3-Phenyl-4-nitropyrazol | 38858-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-nitropyrazol
• 英文别名: 4-Nitro-3(5)-phenylpyrazol；4-nitro-3-phenyl-1(2)H-pyrazole；4-nitro-5-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 38858-96-7
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: YRHDAZUZHQCSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。
• Herbizide und insektizide Mittel auf Basis von Pyrazol-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0200872A1

  公开（公告）日：1986-11-12

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von 4-Nitro-1-phenyl-pyrazolen der Formel (I), in welcher R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder Halogenalkyl stehen und R3, R4, R5, R6 und R7 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkoxycarbonyl oder für einen Rest -(X)n-R8 stehen, wobei X für Sauerstoff, Schwefel, Sulfinyl oder Sulfonyl steht, n für eine Zahl 0 oder 1 steht und R8 für Halogenalkyl steht, als Herbizide und Insektizide.

  本发明涉及式（I）的 4-硝基-1-苯基吡唑的用途，其中 R1 和 R2 各自独立地代表氢、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基或卤代烷基，R3、R4、R5、R6 和 R7 各自独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷氧基羰基或自由基-(X)n-R8，其中 X 代表氧、硫、亚磺酰基或磺酰基，n 代表数字 0 或 1，R8 代表卤代烷基，可用作除草剂和杀虫剂。
• Allyl side chain protection in peptide synthesis
  申请人：MILLIPORE CORPORATION

  公开号：EP0518295A2

  公开（公告）日：1992-12-16

  A system for the protection of amino acid side-chain functional moieties during peptide synthesis, comprising the use of allyl protecting groups, such as, for example, allyl ether, allyl ester, allyl thioether allyloxycarbonyl and allyloxymethyl groups. The present allyl protecting groups do not exert adverse steric effects on peptide bond condensation, and are fully orthogonal to a variety of popular αN-protecting groups, including Fmoc and tBoc. Moreover, allyl deprotection is mild, and does not result in the formation of reactive carbonium ions. Allyl side-chain protection can be used alone or in conjunction with other types of side-chain protecting groups.

  一种在多肽合成过程中保护氨基酸侧链官能团的系统，包括使用烯丙基保护基团，例如烯丙基醚、烯丙基酯、烯丙基硫醚烯丙氧羰基和烯丙氧甲基。本发明的烯丙基保护基团不会对肽键缩合产生不利的立体效应，而且与各种常用的 αN 保护基团（包括 Fmoc 和 tBoc）完全对立。此外，烯丙基脱保护作用温和，不会形成活性碳离子。烯丙基侧链保护可单独使用，也可与其他类型的侧链保护基团结合使用。
• Method of using soluble epoxide hydrolase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030022929A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Disclosed are novel compounds of the formula Ia and methods of using soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of the formulas I and Ia for diseases related to cardiovascular disease.

  公开了式 Ia 的新型化合物以及使用式 I 和 Ia 的可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂治疗心血管疾病相关疾病的方法。
• Methods of using soluble epoxide hydrolase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc

  公开号：US20040092567A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Disclosed are methods of using soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of the formulas I and Ia for diseases related to cardiovascular disease.

  所公开的是使用式 I 和 Ia 的可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂治疗心血管疾病相关疾病的方法。