benzyl (2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoate;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 354.877
• InChiKey: YJHVFVFOUNNMSN-GEUPQXMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoate;hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 生成 cyclo(L-Ile-L-Pro)
  参考文献：
  名称：

  表没食子儿茶素-3-O-没食子酸酯在水中对含有脯氨酸残基的二酮哌嗪的分子捕获和构象变化

  摘要：

  将二酮哌嗪环（Pro-Xxx）（Xxx：氨基酸残基）的水溶液添加到（-）-表没食子儿茶素-3- O的水溶液中-gallate (EGCg) 导致 EGCg 和环 (Pro-Xxx) 的复合物沉淀。使用 EGCg 的环 (Pro-Xxx) 的分子捕获能力通过与 EGCg 复合物的沉淀物中包含的环 (Pro-Xxx) 的量与所用的总环 (Pro-Xxx) 的量之比来评估。cyclo(Pro-Xxx) 氨基酸残基侧链的更强疏水性导致更高的分子捕获能力。此外，当氨基酸残基的侧链具有亲水性羟基时，分子捕获能力降低。当不包括环(D-Pro-L-Ala)的二酮哌嗪环(Pro-Xxx)被带入EGCg的三个芳香A、B和B'环形成的疏水空间中，形成复合物时，它们的构象保持在疏水空间中。基于核奥弗豪泽效应 (NOE) 测量，2 O 是轴向的，而环（L-Pro-L-Ala）是赤道的。当环(D-Pro-L-Ala)

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00047
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-Ile-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  表没食子儿茶素-3-O-没食子酸酯在水中对含有脯氨酸残基的二酮哌嗪的分子捕获和构象变化

  摘要：

  将二酮哌嗪环（Pro-Xxx）（Xxx：氨基酸残基）的水溶液添加到（-）-表没食子儿茶素-3- O的水溶液中-gallate (EGCg) 导致 EGCg 和环 (Pro-Xxx) 的复合物沉淀。使用 EGCg 的环 (Pro-Xxx) 的分子捕获能力通过与 EGCg 复合物的沉淀物中包含的环 (Pro-Xxx) 的量与所用的总环 (Pro-Xxx) 的量之比来评估。cyclo(Pro-Xxx) 氨基酸残基侧链的更强疏水性导致更高的分子捕获能力。此外，当氨基酸残基的侧链具有亲水性羟基时，分子捕获能力降低。当不包括环(D-Pro-L-Ala)的二酮哌嗪环(Pro-Xxx)被带入EGCg的三个芳香A、B和B'环形成的疏水空间中，形成复合物时，它们的构象保持在疏水空间中。基于核奥弗豪泽效应 (NOE) 测量，2 O 是轴向的，而环（L-Pro-L-Ala）是赤道的。当环(D-Pro-L-Ala)

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00047