Prop-2-ynyl-carbamic acid isobutyl ester | 299159-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Prop-2-ynyl-carbamic acid isobutyl ester
• 英文别名: 2-Methylpropyl prop-2-yn-1-ylcarbamate；2-methylpropyl N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 299159-22-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD14631288
• 分子量: 155.197
• InChiKey: XKNLVGUMBDFSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-ynyl-carbamic acid isobutyl ester 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodiumhydrogen telluride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 isobutyl benzo[b]tellurophen-2-ylmethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  苯并[b] tellurophenes作为潜在的组蛋白H3赖氨酸9去甲基酶（KDM4）抑制剂。

  摘要：

  基因表达和肿瘤生长可以通过组蛋白赖氨酸残基的甲基化水平来调节，赖氨酸残基的甲基化水平由组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）控制。设计并合成了一系列苯并[b]碲代菲和苯并[b]硒烯化合物，并评估了它们对组蛋白H3赖氨酸9脱甲基酶（KDM4）的抑制活性。在氨基甲酸酯，醇和芳族衍生物中，叔丁基苯并[b] tellurophen-2-基甲基氨基甲酸酯（化合物1c）对宫颈癌HeLa细胞具有KDM4特异性抑制活性，而相应的硒或氧替代化合物则无抑制活性。对KDM4。化合物1c还可以在宫颈癌和结肠癌中诱导细胞死亡，但不能诱导正常细胞中的细胞死亡。因此，化合物1c（KDM4的新型抑制剂）

  DOI：

  10.3390/ijms20235908
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 氯甲酸异丁酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到Prop-2-ynyl-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有分子内氢键稳定的螺旋构型的立体异构聚（N-炔丙基氨基甲酸酯）

  摘要：

  N-炔丙基氨基甲酸酯（2，HC（CCH 2 NHCO 2 R）（其中R = i- Bu（2a）或（S）-CH 2 CH（CH 3）C 2 H 5（2b））在在CHCl 3中的Rh催化剂[（nbd）RhCl] 2 -Et 3 N，以良好的收率得到立体规则的顺式聚合物，为浅黄色固体。的1的聚1 H NMR谱（2）在环境温度下显示非常宽泛的信号，表明主链的迁移率有限。对CHCl 3中聚合物的红外光谱研究表明，大多数氨基甲酸酯侧基均参与分子内氢键。来自2b的手性聚合物以螺旋构型存在，具有过量的单手螺旋感，这受到非常大的旋光度（[α] D = + 777°）和强烈的CD效应（[θ] max = 81）的支持。 700 deg cm 2 dmol -1）。来自相应的手性碳酸酯单体的Rh基聚合物（S）-HC⋮CCH 2 OCO 2 CH 2 CH（CH 3作为粘性油获得的C 2 H 5（3）表现出差得多的手性（[α]

  DOI：

  10.1021/ma0209085

文献信息

• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004094430A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β- amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-分泌酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物升高而特征化的疾病，特别是阿尔茨海默病中的用途。
• ROMPGEL Scavengers:  A High-Loading Supported Anhydride for Sequestering Amines and Hydrazines
  作者：Thomas Arnauld、Anthony G. M. Barrett、Susan M. Cramp、Richard S. Roberts、Frederic J. Zécri

  DOI：10.1021/ol006191s

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]A versatile method for sequestering excess amines and hydrazines is reported using a high loading ROMPGEL anhydride polymer.
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0929530B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1567488A1

  公开（公告）日：2005-08-31