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tert-butyl N-[(3S)-6-bromo-4-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate | 1584150-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(3S)-6-bromo-4-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[(3S)-6-bromo-4-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate化学式
CAS
1584150-17-3
化学式
C14H18BrN3O3
mdl
——
分子量
356.219
InChiKey
OIZSKDOOIJSDSA-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[(3S)-6-bromo-4-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate 在 zinc(II) cyanide 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下, 反应 1.5h, 以86%的产率得到(S)-tert-butyl (9-cyano-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE 1,5-BENZODIAZÉPINONE SUBSTITUÉE
    摘要:
    公开的是Formula (I)的化合物:其中:R1为CH2CH2CF3;R2为CH2CH2CF3,CH2(环丙基),或苯基;R3为H或CH3;环A为苯基或吡啶基;Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用,如癌症。
    公开号:
    WO2014047369A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONES COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150274679A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R 1 is CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is CH 2 CH 2 CF 3 , CH 2 (cyclopropyl), or phenyl; R 3 is H or CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.
    本发明涉及具有下式(I)的化合物:其中:R1为CH2CH2CF3;R2为CH2CH2CF3、CH2(环丙基)或苯基;R3为H或CH3;环A为苯基或吡啶基;Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。本发明还公开了使用这些化合物来抑制Notch受体的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用,例如癌症。
  • SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2897944B1
    公开(公告)日:2016-10-26
  • US9187434B2
    申请人:——
    公开号:US9187434B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • [EN] SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,5-BENZODIAZÉPINONE SUBSTITUÉE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014047369A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R1 is CH2CH2CF3; R2 is CH2CH2CF3, CH2(cyclopropyl), or phenyl; R3 is H or CH3; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.
    公开的是Formula (I)的化合物:其中:R1为CH2CH2CF3;R2为CH2CH2CF3,CH2(环丙基),或苯基;R3为H或CH3;环A为苯基或吡啶基;Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用,如癌症。
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