6-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)hexanoic acid | 379736-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)hexanoic acid
• CAS: 379736-91-1
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 292.162
• InChiKey: XUVJNMPZDTUADW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)hexanoic acid 、 2-氯苯甲酰异氰酸酯 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-{2,6-Dichloro-4-[(2-chlorobenzoyl)ureido]phenoxy}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acylphenylurea derivatives, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  该发明涉及酰基苯脲衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了式I1中基团具有所述含义的化合物及其生理耐受盐，以及它们的制备方法。该化合物适用于治疗2型糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20020151586A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-acetylamino-2,6-dichlorophenoxy)hexanoic acid 以 甲醇 、 氢氧化钾 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acylphenylurea derivatives, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  该发明涉及酰基苯脲衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了式I1中基团具有所述含义的化合物及其生理耐受盐，以及它们的制备方法。该化合物适用于治疗2型糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20020151586A1

文献信息

• ACYLPHENYLHARNSTOFFDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1294682B1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6506778B2
  申请人：——

  公开号：US6506778B2

  公开（公告）日：2003-01-14
• [DE] ACYLPHENYLHARNSTOFFDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] ACYLPHENYL UREA DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] DERIVES D'ACYLPHENYLUREE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001094300A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Die Erfindung betrifft Acylphenylharnstoffderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Typ II Diabetes.