3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carbamoyl-5-fluoro-1,2-benzisoxazole | 178747-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carbamoyl-5-fluoro-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(4-carbamoyl-5-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)oxy]ethyl]carbamate
• CAS: 178747-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₈FN₃O₅
• 分子量: 339.323
• InChiKey: BFLBZQHERZDTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carbamoyl-5-fluoro-1,2-benzisoxazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-cyano-5-fluoro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05965591A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carboxy-5-fluoro-1,2-benzisoxazole 、 氯甲酸异丁酯 、 三乙胺 、 氨 、 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give title compound (0.24 g, 78% yield) as a colorless powder的产率得到3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-carbamoyl-5-fluoro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  具有以下式子的异噁唑化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表氢，卤素，烷基，烷氧基，羟基，烷硫基，氨基，酰基，酰胺基，酰氧基，烷氧羰基，羧基，（烷硫基）硫代氨基，氨基甲酰基，硝基或氰基; R.sup.2代表氨基; m为2或3; n为1至6; 环A代表苯环，萘环或芳香族杂环; X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病，抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US06096771A1

文献信息

• ISOXAZOLES
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0779281B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US5965591A
  申请人：——

  公开号：US5965591A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US6096771A
  申请人：——

  公开号：US6096771A

  公开（公告）日：2000-08-01