N-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethyl]-3-[[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]-[4-[bis[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]butyl]amino]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethyl]-3-[[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]-[4-[bis[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]butyl]amino]propanamide
• 化学式: C₆₄H₁₃₂N₂₆O₁₂
• 分子量: 1457.92
• InChiKey: KLBOIOMLJMYSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.4
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  69
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  577
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸1-金刚烷酯 、 N-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethyl]-3-[[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]-[4-[bis[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]butyl]amino]propanamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wang, Hao; Wang, Shutao; Su, Helen, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4344 - 4348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethyl]-3-[[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]-[4-[bis[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]butyl]amino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  改进中小代 PAMAM 树枝状聚合物的大规模合成和表征

  摘要：

  树枝状聚合物是用于生物医学应用的有前途的聚合物。然而，大多数树枝状聚合物配方未能从实验室科学转向用于临床前测试或 GMP 生产的高档产品。该出版物报道了一种改进的大规模 PAMAM 树枝状聚合物合成方法，适用于生产大量 G0-G5 代的高纯度和单分散树枝状聚合物。此外，还提供了如何使用 NMR、HPLC、SEC-MALS、ESI、MALDI、UV-​​vis、荧光和 IR 光谱表征 PAMAM 树枝状大分子的扩展分析指南。

  DOI：

  10.1139/cjc-2017-0108

文献信息

• Towards a Selective Functionalization of Amino-Terminated Dendrimers
  作者：Fritz Vögtle、Hassan Fakhrnabavi、Oleg Lukin、Sonja Müller、Jörg Friedhofen、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/ejoc.200400472

  日期：2004.11

  leads to the destruction of the dendrimer, while its N-alkylation with benzyl bromide proved to be not selective yielding a completely alkylated derivative. Unlike POPAM dendrimers, PAMAM dendrimers were shown to be more stable during their sulfonylation and no decomposition of the dendritic backbone was detected. In contrast to the POPAM dendrimers, PAMAM dendrimers were shown to be rather inert with

  商业聚丙烯胺 (POPAM) 和聚酰胺胺 (PAMAM) 树枝状聚合物外围的选择性功能化已在制备规模上进行了研究。第一代 (G1) POPAM 树枝状聚合物首次与甲苯磺酰氯选择性地进行 N，N-双（磺酰化），并分离并充分表征了相应的单-、二-、三-和四-N-甲苯磺酰胺。出乎意料的是，G2 POPAM 的类似过磺酰化导致中心 CN 键分裂，并且只能分离初始树枝状聚合物的完全和部分磺酰化的一半。更高代的 POPAM 在过磺酰化过程中也会分裂，产生难以鉴定的过磺酰化树枝状片段的复杂混合物。提出了基于反应产物分析的 POPAM 分解的合理机制。G2 POPAM 的外围八磺酰胺与甲苯磺酰氯的 N-磺酰化也导致树枝状聚合物的破坏，而其与苄基溴的 N-烷基化被证明不是选择性产生完全烷基化的衍生物。与 POPAM 树枝状大分子不同，PAMAM 树枝状大分子在磺酰化过程中表现出更稳定，并且未检测到树枝状骨架的分解。与
• SUPRAMOLECULAR APPROACH FOR PREPARATION OF SIZE CONTROLLABLE NANOPARTICLES
  申请人：Tseng Hsian-Rong

  公开号：US20110305685A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A supramolecular approach has been developed for preparation of size-controllable nanoparticles, from three different molecular building blocks.