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dimethyl 1-(4-bromophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-phenylpyrimidine-4,5-dicarboxylate | 1430054-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1-(4-bromophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-phenylpyrimidine-4,5-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 3-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydropyrimidine-5,6-dicarboxylate;dimethyl 3-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydropyrimidine-5,6-dicarboxylate
dimethyl 1-(4-bromophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-phenylpyrimidine-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
1430054-11-7
化学式
C27H22BrF3N2O4
mdl
——
分子量
575.382
InChiKey
RLYWJEBIJOQNHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛间氨基三氟甲苯苯甲醛丁炔二酸二甲酯4-溴苯胺溶剂黄146尿素 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以61%的产率得到dimethyl 1-(4-bromophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-phenylpyrimidine-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一系列新的C-6未取代四氢嘧啶类化合物:便捷的一锅化学选择性合成,聚集诱导和尺寸无关的排放特征
    摘要:
    在温和的条件下,通过便利的尿素催化的化学选择性五组分反应(5CR)直接合成了一系列新的C-6未取代的四氢嘧啶6。化合物6具有典型的聚集诱导发射增强(AIEE)特性,因为它们在溶液中几乎不发光,但在聚集体中发出蓝色或绿色荧光,荧光产率高达93%。其中一个5CR产品,6个氨基酸,展品的蓝和绿荧光聚集体(BF-和GF-聚集体)。bf和gf聚集体是在不同条件下制备的,并且通过单晶X射线分析证明是由不同的J聚集体产生的。此外,6 aa的bf-和gf-聚合显示出不同寻常的尺寸无关发射(SIE)特性,因为它们在不同尺寸(悬浮颗粒,薄膜,粉末和晶体)中的最大发射波长分别相同,分别为434 nm和484 nm。根据获得的实验结果,讨论了5CR机理,AIEE的起源和SIE特性。
    DOI:
    10.1002/chem.201203012
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文献信息

  • A New Series of C-6 Unsubstituted Tetrahydropyrimidines: Convenient One-Pot Chemoselective Synthesis, Aggregation-Induced and Size-Independent Emission Characteristics
    作者:Qiuhua Zhu、Lan Huang、Zhipeng Chen、Sichao Zheng、Longyun Lv、Zhibo Zhu、Derong Cao、Huanfeng Jiang、Shuwen Liu
    DOI:10.1002/chem.201203012
    日期:2013.1.21
    A new series of C‐6 unsubstituted tetrahydropyrimidines 6 have been directly synthesized via a convenient urea‐catalyzed chemoselective five‐component reaction (5CR) under mild conditions. Compounds 6 show typical aggregation‐induced emission enhancement (AIEE) characteristics because they are practically no emissive in solution but emit blue or green fluorescence in aggregates with fluorescence yield
    在温和的条件下,通过便利的尿素催化的化学选择性五组分反应(5CR)直接合成了一系列新的C-6未取代的四氢嘧啶6。化合物6具有典型的聚集诱导发射增强(AIEE)特性,因为它们在溶液中几乎不发光,但在聚集体中发出蓝色或绿色荧光,荧光产率高达93%。其中一个5CR产品,6个氨基酸,展品的蓝和绿荧光聚集体(BF-和GF-聚集体)。bf和gf聚集体是在不同条件下制备的,并且通过单晶X射线分析证明是由不同的J聚集体产生的。此外,6 aa的bf-和gf-聚合显示出不同寻常的尺寸无关发射(SIE)特性,因为它们在不同尺寸(悬浮颗粒,薄膜,粉末和晶体)中的最大发射波长分别相同,分别为434 nm和484 nm。根据获得的实验结果,讨论了5CR机理,AIEE的起源和SIE特性。
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