7-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 | 1032650-41-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 7-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶
• 中文别名: 7-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
• 英文名称: 7-bromo-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1032650-41-1
• 化学式: C₆H₃BrClN₃
• 分子量: 232.467
• InChiKey: MSHYYIJDYMVONW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 5 mol% Pd/C 、 叔丁基锂 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-7-(oxan-4-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡咯-2-甲酸乙酯盐酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 7-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2738174A2

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) for inhibiting the activity of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The compound of the present invention may be used effectively in the treatment or prevention of a disease or condition mediated by the activity of DGAT1 such as obesity, type II diabetes, dyslipidemia, metabolic syndrome, and the like, without any adverse effects: wherein A, B, X, and R5 to R7 are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种化合物，其由式(I)表示，用于抑制二酰基甘油酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响： 其中A、B、X和R5到R7与规范中定义的相同。
• [EN] METTL3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE METTL3
  申请人：ACCENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021081211A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided are compounds of Formula (I') or (I) below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  提供的是下面公式（I'）或（I）的化合物，或者是它们的药用可接受盐，以及它们的用途和生产方法。
• NEW BICYCLIC COMPOUND FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
  申请人：Son Jung Beom

  公开号：US20130274268A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a bicyclic compound for modulating G protein-coupled receptors. The inventive compound provides preventing or treating a disease associated with the modulation of G protein-coupled receptors, particularly GPR119 G protein-coupled receptors.

  本发明涉及一种用于调节G蛋白偶联受体的双环化合物。该创新化合物可用于预防或治疗与调节G蛋白偶联受体相关的疾病，特别是GPR119 G蛋白偶联受体。
• [EN] NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2013038189A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of formula (I) are inhibitors of Semicarbazide-sensitive amine oxidase R1-X-R2 (I) wherein R1, X and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是Semicarbazide-sensitive amine oxidase R1-X-R2的抑制剂，其中R1、X和R2如权利要求中所定义。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011159657A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of structural formula I: are GPR119 agonists and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to agonism of GPR119, such as metabolic-related disorders such as type I diabetes, type II diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia or syndrome X. The compounds are also reported as being useful for controlling weight gain, controlling food intake, and inducing satiety in mammals.

  结构式I的化合物：是GPR119激动剂，用于治疗、控制或预防对GPR119激动有响应的疾病，如代谢相关疾病，如1型糖尿病、2型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高血糖、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、血脂异常或X综合征。这些化合物还被报道为在哺乳动物中控制体重增加、控制食物摄入和诱导饱腹感方面有用。