8-methyl-2-phenyl-N-(o-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-methyl-2-phenyl-N-(o-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: 8-methyl-N-(2-methylphenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• mdl: MFCD09694760
• 分子量: 313.402
• InChiKey: UHYMKEIVTWTNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] PAK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE MEDICINE INC

  公开号：WO2017192228A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Methods are disclosed for treating acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) using compounds that inhibit p21 protein (Cdc42/Rac)-activated kinase (PAKl).

  公开了一种治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的方法，使用抑制p21蛋白（Cdc42/Rac）激活激酶（PAKl）的化合物。
• PAK1 inhibitors and uses thereof
  申请人：Albert Einstein College of Medicine

  公开号：US11065251B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Methods are disclosed for treating acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) using compounds that inhibit p21 protein (Cdc42/Rac)-activated kinase (PAK1).

  本研究公开了使用抑制 p21 蛋白（Cdc42/Rac）活化激酶（PAK1）的化合物治疗急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的方法。
• PAK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE, INC.

  公开号：US20200323855A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Methods are disclosed for treating acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) using compounds that inhibit p21 protein (Cdc42/Rac)-activated kinase (PAK1).