N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide | 1607005-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1607005-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrFN₃O
• 分子量: 352.206
• InChiKey: AIHLDXPXTCITCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到N-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1 ,5-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2014064131A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苄胺 、 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide (178 mg, 54% yield) as a colorless oil的产率得到N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  该申请公开了符合通用式I的化合物，其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物可以抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。同时公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20150284394A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014064131A3

  公开（公告）日：2014-10-16
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150284394A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This application discloses compounds according to generic Formula I wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该申请公开了符合通用式I的化合物，其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物可以抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。同时公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。