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N-n-butyl-2,4-dibromobutyramide | 190778-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-n-butyl-2,4-dibromobutyramide
英文别名
2,4-dibromo-N-butylbutanamide
N-n-butyl-2,4-dibromobutyramide化学式
CAS
190778-48-4
化学式
C8H15Br2NO
mdl
——
分子量
301.021
InChiKey
BFVSCMURRUEGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-n-butyl-2,4-dibromobutyramide 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 3-(3'-benzyloxy-1'-propenylidene)-N-butylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过将 N-苄基苯胺迈克尔加成到新的艾伦酯和内酰胺中来合成 β-烯胺酯和内酰胺
    摘要:
    摘要 介绍了原始的丙二烯内酰胺 2 和丙二烯酯 5 的合成,并描述了它们与 N-苄基苯胺的迈克尔缩合。
    DOI:
    10.1080/00397919708006784
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二溴丁酰氯正丁胺三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到N-n-butyl-2,4-dibromobutyramide
    参考文献:
    名称:
    通过将 N-苄基苯胺迈克尔加成到新的艾伦酯和内酰胺中来合成 β-烯胺酯和内酰胺
    摘要:
    摘要 介绍了原始的丙二烯内酰胺 2 和丙二烯酯 5 的合成,并描述了它们与 N-苄基苯胺的迈克尔缩合。
    DOI:
    10.1080/00397919708006784
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文献信息

  • Synthesis of β-Enaminoesters and Lactams by Michael Addition of<i>N</i>-Benzylaniline to New Allenic Esters and Lactams
    作者:Malika Ibrahim-Ouali、Marie-Eve Sinibaldi、Yves Troin、Daniel Gardette、Jean-Claude Gramain
    DOI:10.1080/00397919708006784
    日期:1997.6
    Abstract The synthesis of original allenic lactams 2 and allenic esters 5 is presented and their Michael condensation with N-benzylaniline described.
    摘要 介绍了原始的丙二烯内酰胺 2 和丙二烯酯 5 的合成,并描述了它们与 N-苄基苯胺的迈克尔缩合。
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