5-Acetoxy-1-chlorohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetoxy-1-chlorohexane
• 英文别名: 6-chlorohexan-2-yl acetate
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: CCAJQWQPQNZYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 5-Acetoxy-1-chlorohexane 在 六甲基二硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73 %的产率得到2-(6-chlorohexan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  负载型 Au 催化剂上烷基酯稳定 C(sp3)–O 键的硼化

  摘要：

  我们在此报道，负载型金催化剂有效促进烷基酯的稳定C(sp 3 )–O键的硼基化。使用乙硅烷作为电子源和金纳米粒子作为单电子转移催化剂是通过稳定的C(sp 3 )–O键均裂产生烷基自由基的关键，从而实现双(频那醇)之间的交叉偶联二硼以及直链和环状烷基酯可提供多种烷基硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00225
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 6-chloro-2-hexanol 在 吡啶 作用下， 生成 5-Acetoxy-1-chlorohexane
  参考文献：
  名称：

  负载型 Au 催化剂上烷基酯稳定 C(sp3)–O 键的硼化

  摘要：

  我们在此报道，负载型金催化剂有效促进烷基酯的稳定C(sp 3 )–O键的硼基化。使用乙硅烷作为电子源和金纳米粒子作为单电子转移催化剂是通过稳定的C(sp 3 )–O键均裂产生烷基自由基的关键，从而实现双(频那醇)之间的交叉偶联二硼以及直链和环状烷基酯可提供多种烷基硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00225

文献信息

• TRICYCLIC FUSED XANTHINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20020103211A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Novel tricyclic compounds are found to be useful for the treatment or prevention of symptoms or manifestations associated with diseases or disorders affected by cytokine intracellular signaling.

  发现新型三环化合物对于治疗或预防受细胞因子内部信号传导影响的疾病或疾病相关症状或表现具有益处。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR INHIBITING INTERLEUKIN-12 SIGNALING AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：——

  公开号：US20020028823A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by Interleukin-12 (“IL-12”) intracellular signaling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the following general formula: 1 Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R 3 ), N, N(R 3 ) and S. Each R 1 , R 2 and R 3 is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C (1-20) alkyl, C (1-20) hydroxyalkyl, C (1-20) thioalkyl, C (1-20) alkylamino, C (1-20) alkylaminoalkyl, C (1-20) aminoalkyl, C (1-20) aminoalkoxyalkenyl, C (1-20) aminoalkoxyalkynyl, C (1-20) diaminoalkyl, C (1-20) triaminoalkyl, C (1-20) tetraaminoalkyl, C (5-15) aminotrialkoxyamino, C (1-20) alkylamido, C (1-20) alkylamidoalkyl, C (1-20) amidoalkyl, C (1-20) acetamidoalkyl, C (1-20) alkenyl, C (1-20) alkynyl, C (3-8) alkoxyl, C (1-11) alkoxyalkyl, and C (1-20) dialkoxyalkyl.

  发现具有六元环结构与五元环结构融合的新型杂环化合物可用于治疗和预防与受干扰素-12（“IL-12”）细胞内信号传导影响的疾病相关的症状或表现，例如Th1细胞介导的疾病。这些治疗化合物、药学上可接受的衍生物（例如，其溶解对映体、异构体、互变异构体、盐和溶剂）或其前体具有以下一般公式：1每个X、Y和Z独立地选择自C（R3）、N、N（R3）和S所组成的成员。每个R1、R2和R3被取代或未取代，并且独立地选择自氢、卤素、氧、C（1-20）烷基、C（1-20）羟基烷基、C（1-20）硫基烷基、C（1-20）烷基氨基、C（1-20）烷基氨基烷基、C（1-20）氨基烷基、C（1-20）氨基氧基烯基、C（1-20）氨基氧基炔基、C（1-20）二氨基烷基、C（1-20）三氨基烷基、C（1-20）四氨基烷基、C（5-15）氨基三烷氧氨基、C（1-20）烷基酰胺、C（1-20）烷基酰胺烷基、C（1-20）酰胺烷基、C（1-20）乙酰胺烷基、C（1-20）烯基、C（1-20）炔基、C（3-8）烷氧基、C（1-11）烷氧基烷基和C（1-20）二烷氧基烷基。
• New free-radical halogenations of alkanes, catalysed by N-hydroxyphthalimide. Polar and enthalpic effects on the chemo- and regioselectivity
  作者：Francesco Minisci、Ombretta Porta、Francesco Recupero、Cristian Gambarotti、Roberto Paganelli、Gian Franco Pedulli、Francesca Fontana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.130

  日期：2004.2

  Reactions of alkanes with different halogenating systems are compared in order to explore the reactivity of phthalimido-N-oxyl radical in hydrogen abstraction; the importance of polar effects is emphasised.

  比较了烷烃与不同卤代体系的反应，以探索邻苯二甲酰亚胺-N-氧基在氢提取中的反应性。强调了极性效应的重要性。
• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS OF CHIRAL SECONDARY ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHESE ASYMETRIQUE D'ALCOOLS SECONDAIRES CHIRAUX
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO1995031450A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) A process for synthesizing enantiomerically pure chiral secondary alcohol compounds linked to a heterocyclic core moiety, using a natural chiral molecule starting material. The inventive process is particularly useful for bulk manufacturing of chiral secondary alcohol compounds.(FR) Procédé de synthèse de composés d'alcool secondaires chiraux purs sur le plan énantiomère et liés à une fraction de noyau hétérocyclique au moyen d'un matériau de départ à molécules chirales naturelles. Le procédé selon l'invention est particulièrement utile pour la fabrication en masse de composés d'alcools secondaires chiraux.

  一种使用天然手性分子起始材料合成与杂环核心基团相连的对映纯手性二级醇化合物的方法，该创新性方法特别适用于大规模生产手性二级醇化合物。
• Compounds having selective hydrolytic potentials
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20040229836A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds having selective hydrolytic potential. The disclosed compounds are useful as compounds having selective stability and are capable of undergoing programmed hydrolysis in biologic systems.

  本发明涉及具有选择性水解潜力的化合物。所述化合物可用作具有选择性稳定性的化合物，并能够在生物系统中进行程序化水解。