(5R)-3-(4-(4-methylimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-tetrazol-2-ylmethyloxazolidin-2-one | 371195-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5R)-3-(4-(4-methylimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-tetrazol-2-ylmethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3-fluoro-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-5-(tetrazol-2-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 371195-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₇O₂
• 分子量: 343.32
• InChiKey: UHYWWQJUQBMCHG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 (5R)-3-(4-Imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)-5-methanesulfonyloxymethyloxazolidin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (5R)-3-(4-(4-methylimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-tetrazol-1-ylmethyloxazolidin-2-one 、 (5R)-3-(4-(4-methylimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-tetrazol-2-ylmethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE AYANT UNE ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001081350A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein HET is an N-linked 5-membered heteroaryl ring, optionally substituted on a C atom by an oxo or thioxo group; and/or by 1 or 2(1-4C) alkyl groups; and/or on an available nitrogen atom by (1-4C)alkyl; or HET is an N-linked 6-membered heteroaryl ring containing up to three nitrogen heteroatoms in total, optionally substituted on a C atom as above; Q is selected from, for example, (Q1), R?2 and R3¿ are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, of formula (TC5), wherein Rc is, for example, R?13CO-, R13SO¿2- or R13CS-; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R14C(O)O(1-6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中HET是N-连接的5成员杂芳环，可选择在C原子上由氧或硫代氧基取代; 和/或由1或2（1-4C）烷基取代; 和/或在可用的氮原子上由（1-4C）烷基取代; 或者HET是N-连接的6成员杂芳环，总共包含最多三个氮杂原子，可选择在C原子上如上所述取代; Q是从（Q1）中选择，R？2和R3¿独立地为氢或氟; T是从一系列基团中选择，例如公式（TC5），其中Rc是例如R？13CO-，R13SO¿2-或R13CS-;其中R13例如是可选择取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基; 适用于抗菌剂; 并描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286998B2

  公开（公告）日：2007-10-31
• US7141583B2
  申请人：——

  公开号：US7141583B2

  公开（公告）日：2006-11-28