3,4,10,11-tetramethoxy-6,6a,7,8-tetrahydro-benzo[b]chromeno[4,3-e][1,4]diazepine | 72334-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,4,10,11-tetramethoxy-6,6a,7,8-tetrahydro-benzo[b]chromeno[4,3-e][1,4]diazepine
• 英文别名: 3,4,10,11-Tetramethoxy-6,6a,7,8-tetrahydrochromeno(4,3-b)(1,5)benzodiazepine；3,4,10,11-tetramethoxy-6,6a,7,8-tetrahydrochromeno[3,4-c][1,5]benzodiazepine
• CAS: 72334-29-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.405
• InChiKey: FKEQUFRFATVYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,10,11-tetramethoxy-6,6a,7,8-tetrahydro-benzo[b]chromeno[4,3-e][1,4]diazepine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 cis-3,4,10,11-Tetramethoxy-6,6a,7,8,13,13a-hexahydro-1-benzopyrano<4,3-b>-1,5-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  Werner; Jungstand; Gutsche, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 7, p. 394 - 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-二硝基苯 、 2-(dimethylamino-methyl)-7,8-dimethoxy-chroman-4-one; hydrochloride 生成 3,4,10,11-tetramethoxy-6,6a,7,8-tetrahydro-benzo[b]chromeno[4,3-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Werner; Jungstand; Gutsche, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 7, p. 394 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WERNER W.; JUNGSTAND W.; GUTSCHE W.; WOHLRABE K.; ROEMER W.; TRESSELT D., PHARMAZIE, 1979, 74, NO 7, 394-397
  作者：WERNER W.、 JUNGSTAND W.、 GUTSCHE W.、 WOHLRABE K.、 ROEMER W.、 TRESSELT D.

  DOI：——

  日期：——
• Werner; Jungstand; Gutsche, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 7, p. 394 - 397
  作者：Werner、Jungstand、Gutsche、Wohlrabe、Roemer、Tresselt

  DOI：——

  日期：——