1-allyl-2-aminopyridinium chloride | 663216-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-2-aminopyridinium chloride
• 英文别名: 1-Allyl-2-aminopyridinium chloride；1-prop-2-enylpyridin-1-ium-2-amine;chloride
• CAS: 663216-76-0
• 化学式: C₈H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 170.642
• InChiKey: RMWYCOKVFMYXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1-allyl-2-aminopyridinium chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(1-allyl-2-aminopyridinium)di-μ-chloro-bis[chlorocopper(I)]
  参考文献：
  名称：

  Influence of Cl/Br substitution on the stereochemical peculiarities of copper(I) π-complexes with the 1-allyl-2-aminopyridinium cation

  摘要：

  通过交变电流电化学合成法，获得了双(1-烯丙基-2-氨基吡啶鎓)二μ-氯双[氯化铜(I)]的CuI π-络合物晶体、(C8H11N2)2[Cu2Cl4]或[H2NC5H4NC3H5][CuCl2]，以及双(1-烯丙基-2-氨基吡啶鎓)二μ-(氯/溴)-双[(氯/溴)铜(I)]，(C8H11N2)2[Cu2Br2.2Cl1.8]或[H2NC5H4NC3H5][CuBr1.10Cl0.90]，并进行了结构研究。在每种同构（异构）化合物中，畸变四面体铜环境涉及三个卤原子和配体的 C=C 键。这两种化合物都位于反转中心，而二聚体 [Cu2 X 4-2H2NC5H4NC3H5] 单元通过 N-H...X 氢键结合成三维结构。末端 X1 位置的 Br 含量远高于桥接 X2 位置的 Br 含量。

  DOI：

  10.1107/s0108270103021978
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-氯丙烯 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-allyl-2-aminopyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Influence of Cl/Br substitution on the stereochemical peculiarities of copper(I) π-complexes with the 1-allyl-2-aminopyridinium cation

  摘要：

  通过交变电流电化学合成法，获得了双(1-烯丙基-2-氨基吡啶鎓)二μ-氯双[氯化铜(I)]的CuI π-络合物晶体、(C8H11N2)2[Cu2Cl4]或[H2NC5H4NC3H5][CuCl2]，以及双(1-烯丙基-2-氨基吡啶鎓)二μ-(氯/溴)-双[(氯/溴)铜(I)]，(C8H11N2)2[Cu2Br2.2Cl1.8]或[H2NC5H4NC3H5][CuBr1.10Cl0.90]，并进行了结构研究。在每种同构（异构）化合物中，畸变四面体铜环境涉及三个卤原子和配体的 C=C 键。这两种化合物都位于反转中心，而二聚体 [Cu2 X 4-2H2NC5H4NC3H5] 单元通过 N-H...X 氢键结合成三维结构。末端 X1 位置的 Br 含量远高于桥接 X2 位置的 Br 含量。

  DOI：

  10.1107/s0108270103021978

文献信息

• Influence of Cl/Br substitution on the stereochemical peculiarities of copper(I) π-complexes with the 1-allyl-2-aminopyridinium cation
  作者：Evgeny Goreshnik、Dieter Schollmeier、Marian Mys'kiv

  DOI：10.1107/s0108270103021978

  日期：2003.11.1

  By using alternating-current electrochemical synthesis, crystals of the Cu^I π-complexes bis(1-allyl-2-aminopyridinium) di-μ-chloro-bis[chlorocopper(I)], (C₈H₁₁N₂)₂[Cu₂Cl₄] or [H₂NC₅H₄NC₃H₅][CuCl₂], and bis(1-allyl-2-aminopyridinium) di-μ-(chloro/bromo)-bis[(chloro/bromo)copper(I)], (C₈H₁₁N₂)₂[Cu₂Br_2.2Cl_1.8] or [H₂NC₅H₄NC₃H₅][CuBr_1.10Cl_0.90], have been obtained and structurally investigated. In each of the isostructural (isomorphous) compounds, the distorted tetrahedral Cu environment involves three halide atoms and the C=C bond of the ligand. Both compounds reside on inversion centres, and the dimeric [Cu₂ X ₄·2H₂NC₅H₄NC₃H₅] units are bonded into a three-dimensional structure by N—H...X hydrogen bonds. The Br content in the terminal X1 position is much higher than that in the bridged X2 site.

  通过交变电流电化学合成法，获得了双(1-烯丙基-2-氨基吡啶鎓)二μ-氯双[氯化铜(I)]的CuI π-络合物晶体、(C8H11N2)2[Cu2Cl4]或[H2NC5H4NC3H5][CuCl2]，以及双(1-烯丙基-2-氨基吡啶鎓)二μ-(氯/溴)-双[(氯/溴)铜(I)]，(C8H11N2)2[Cu2Br2.2Cl1.8]或[H2NC5H4NC3H5][CuBr1.10Cl0.90]，并进行了结构研究。在每种同构（异构）化合物中，畸变四面体铜环境涉及三个卤原子和配体的 C=C 键。这两种化合物都位于反转中心，而二聚体 [Cu2 X 4-2H2NC5H4NC3H5] 单元通过 N-H...X 氢键结合成三维结构。末端 X1 位置的 Br 含量远高于桥接 X2 位置的 Br 含量。