3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one | 1237713-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• 英文别名: 3-(2-Oxochromen-3-yl)furo[3,2-c]chromen-4-one；3-(2-oxochromen-3-yl)furo[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 1237713-03-9
• 化学式: C₂₀H₁₀O₅
• 分子量: 330.296
• InChiKey: WQPCDMSKJASALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 3-(溴乙酰基)香豆素 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂铜（II）：合成，结构特征和荧光研究

  摘要：

  四种基于[A n ]（其中n = 1-4）及其[Cu（A n）（CQ）（OH）]类型的Cu（II）杂螯合物的荧光性质• x H 2 O {其中A 1 = 3-（2-氧代-2H-chromen-3-基）-4H-呋喃[3,2-c] chromen-4-one，A 2 = 8-甲基-3-（2-氧代-2H-chromen ‐3‐yl）‐4H‐furo [3,2‐c] chromen‐4‐one，A 3 = ‐6-甲基‐‐3-（2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐yl）‐4H‐furo [3 ，2-c] chromen-4-one，A 4 = 8-氯-3-（2-氧代-2H-chromen-3-基）-4H-呋喃[3,2-c] chromen-4-one和X＝ 3、2、4、1}是在室温下研究的。杂螯合物的荧光光谱显示出红移，这可能是由于配体与金属离子的螯合所致。它增强了配体接受电子的能力，并降低了电子

  DOI：

  10.1002/aoc.1652

文献信息

• Novel copper(II) heterochelate: synthesis, structural features and fluorescence studies
  作者：G. J. Kharadi、K. D. Patel

  DOI：10.1002/aoc.1652

  日期：——

  Fluorescence properties of four based derivatives [An] (where n = 1–4) and their Cu(II) heterochelates of the type [Cu(An)(CQ)(OH)]•xH2O where A1 = 3‐(2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐yl)‐4H‐furo[3,2‐c]chromen‐4‐one, A2 = 8‐methyl‐3‐(2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐yl)‐4H‐furo[3,2‐c]chromen‐4‐one, A3 = 6‐methyl‐3‐(2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐yl)‐4H‐furo[3,2‐c]chromen‐4‐one, A4 = 8‐chloro‐3‐(2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐yl)‐4H‐furo[3,2‐c]chromen‐4‐one

  四种基于[A n ]（其中n = 1-4）及其[Cu（A n）（CQ）（OH）]类型的Cu（II）杂螯合物的荧光性质• x H 2 O 其中A 1 = 3-（2-氧代-2H-chromen-3-基）-4H-呋喃[3,2-c] chromen-4-one，A 2 = 8-甲基-3-（2-氧代-2H-chromen ‐3‐yl）‐4H‐furo [3,2‐c] chromen‐4‐one，A 3 = ‐6-甲基‐‐3-（2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐yl）‐4H‐furo [3 ，2-c] chromen-4-one，A 4 = 8-氯-3-（2-氧代-2H-chromen-3-基）-4H-呋喃[3,2-c] chromen-4-one和X＝ 3、2、4、1}是在室温下研究的。杂螯合物的荧光光谱显示出红移，这可能是由于配体与金属离子的螯合所致。它增强了配体接受电子的能力，并降低了电子