4-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl-azo)-3,4-dimethyl-4H-isoxazol-5-on | 4100-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl-azo)-3,4-dimethyl-4H-isoxazol-5-on
• 英文别名: 4-(3',4'-Dimethyl-5'-isoxazolyl)azo-3,4-dimethyl-5(4H)-isoxazolon；4-<3.4-Dimethyl-isoxazol-5-ylazo>-3.4-dimethyl-isoxazolon-5；4-(3,4-Dimethyl-isoxazol-5-ylazo)-3,4-dimethyl-4H-isoxazol-5-on；4-(3,4-dimethyl-isoxazol-5-ylazo)-3,4-dimethyl-4H-isoxazol-5-one；4-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolylazo)-3,4-dimethyl-5(4H)-isoxazolone；4-[(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)diazenyl]-3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 4100-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: XRRMOQSCKJPCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl-azo)-3,4-dimethyl-4H-isoxazol-5-on 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 Butane-2,3-dione-monooxime-(3,4-dimethyl-isoxazol-5-ylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoles. XVI. The Reaction of Nitrous Acid on 5-Amino-3, 4-dialkylisoxazoles

  摘要：

  亚硝酸在 5-氨基-3, 4-二烷基异恶唑 (Ia, b, c) 上的反应产物已公式化为 4-(3, 4-二烷基-5-异恶唑基)偶氮-3, 4-二烷基-5( 4H)-异恶唑酮(IVa,b,c)而不是最初由Hanriot提出的氧化偶氮结构(II)。为了深入了解该反应机理，还研究了邻硝基氯化重氮、间硝基氯化和对硝基氯化重氮在 Ia 上的行为。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1021
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3,4-二甲基异唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl-azo)-3,4-dimethyl-4H-isoxazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoles. XVI. The Reaction of Nitrous Acid on 5-Amino-3, 4-dialkylisoxazoles

  摘要：

  亚硝酸在 5-氨基-3, 4-二烷基异恶唑 (Ia, b, c) 上的反应产物已公式化为 4-(3, 4-二烷基-5-异恶唑基)偶氮-3, 4-二烷基-5( 4H)-异恶唑酮(IVa,b,c)而不是最初由Hanriot提出的氧化偶氮结构(II)。为了深入了解该反应机理，还研究了邻硝基氯化重氮、间硝基氯化和对硝基氯化重氮在 Ia 上的行为。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1021

文献信息

• 1006. Two explosive compounds: the potassium salt of 4,6-dinitro-benzofuroxan, and 3,4-dimethyl-4-(3,4-dimethyl-5-isoxazolylazo)isox-azolin-5-one
  作者：A. J. Boulton、D. P. Clifford

  DOI：10.1039/jr9650005414

  日期：——
• Etude en série triazénique. IV. Synthèse et réactivité d'aryl-3-(diméthyl-3,4-isoxazolyl-5)-1-triazènes et d'arylazo-4-diméthyl-3,4-isoxazolones-5
  作者：Chhan Siv、Gaston Vernin、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19790620523

  日期：1979.7.17

  Synthesis and reactivity of 3-aryl-1-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-triazenes and 4-arylazo-3,4-dimethylisoxazol-5-ones

  3-芳基-1-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-三氮烯和4-芳基偶氮-3,4-二甲基异恶唑-5-酮的合成与反应性
• Isoxazoles. XVI. The Reaction of Nitrous Acid on 5-Amino-3, 4-dialkylisoxazoles
  作者：Hideo Kano、Ikuo Adachi、Eiko Yamazaki

  DOI：10.1248/cpb.12.1021

  日期：——

  The reaction products of nitrous acid on 5-amino-3, 4-dialkylisoxazoles (Ia, b, c) has been formulated as 4-(3, 4-dialkyl-5-isoxazolyl)azo-3, 4-dialkyl-5(4H)-isoxazolones (IVa, b, c) rather than the azoxy structure (II) which was originally proposed by Hanriot. To gain insight into this reaction mechanism, the behavior of o-, m-, and p-nitrobenzenediazonium chlorides on Ia has been also investigated.

  亚硝酸在 5-氨基-3, 4-二烷基异恶唑 (Ia, b, c) 上的反应产物已公式化为 4-(3, 4-二烷基-5-异恶唑基)偶氮-3, 4-二烷基-5( 4H)-异恶唑酮(IVa,b,c)而不是最初由Hanriot提出的氧化偶氮结构(II)。为了深入了解该反应机理，还研究了邻硝基氯化重氮、间硝基氯化和对硝基氯化重氮在 Ia 上的行为。