2‑{2‑[4‑(morpholin‑4‑yl)styryl]‑6‑methyl‑4H‑pyran‑4‑ylidene}propanedinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2‑{2‑[4‑(morpholin‑4‑yl)styryl]‑6‑methyl‑4H‑pyran‑4‑ylidene}propanedinitrile
• 英文别名: 2-{2-[4-(Morpholin-4-yl)styryl]-6-methyl-4h-pyran-4-ylidene}propanedinitrile；2-[2-methyl-6-[2-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethenyl]pyran-4-ylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: KAUWZESKNNZRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4H-4-亚吡喃基丙二腈 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2‑{2‑[4‑(morpholin‑4‑yl)styryl]‑6‑methyl‑4H‑pyran‑4‑ylidene}propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的溴取代的吡苯二胺衍生物的CN交叉偶联反应：吡喃基生色团的合成，表征和光学性质研究

  摘要：

  摘要在这项工作中，在过渡金属催化剂的存在下，研究了溴取代的吡苯二胺衍生物与各种仲胺之间的C–N交叉偶联反应。选择CuI / l-脯氨酸，Pd（OAC）2 / PPh 3和MnCl 2 .6H 2 O / l-脯氨酸作为催化剂/配体体系。在1-脯氨酸作为辅助配体存在下的铜催化的Ullmann胺化反应显示出最佳收率。吡喃基发色团的结构已通过FT-IR，1 H NMR，13确证13 C NMR和质谱。此外，使用UV-Vis和荧光光谱研究了最终化合物的线性光学性质。最终化合物的大斯托克斯位移显示了在光学应用中使用这些化合物的能力。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01956-5