tert-butyl (4-bromo-2,6-dimethylbenzyl)carbamate | 1618647-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-bromo-2,6-dimethylbenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (4-bromo-2,6-dimethylbenzyl)carbamate；tert-butyl N-[(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1618647-91-8
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 314.222
• InChiKey: GLGFDRFQXMSQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-bromo-2,6-dimethylbenzyl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(1-cyanocyclopropane-1-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(2,6-dimethyl-4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  扩大 von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶配体亚苯基核心的结构多样性：开发高效缺氧诱导因子 1α 稳定剂

  摘要：

  缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 是人类细胞适应缺氧的主要介质。 HIF-1α 蛋白水平和活性受到泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 的严格调控。在这里，我们对新型 VHL 抑制剂进行了结构引导和生物活性驱动的设计。我们的迭代和组合策略侧重于亚苯基单元的化学变异性，并包含更多的多样性点。定制亚苯基片段的利用和苄基甲基的立体选择性安装提供了有效的 VHL 配体。确定了 VHL-配体复合物的三种高分辨率结构，并探索了这些配体的生物活性构象。最有效的抑制剂 ( 30 ) 表现出低于 40 nM 的解离常数，由荧光偏振和表面等离振子共振独立确定，并且细胞效力增强，其诱导 HIF-1α 转录活性的卓越能力证明了这一点。我们的工作预计将激发未来对 HIF-1α 稳定剂和蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂的新配体的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00434
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (4-bromo-2,6-dimethylbenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了化合物3-[(1H-吡唑-4-基)氧基]吡嗪-2-胺的公式(I)或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物。还揭示了使用本文所揭示的化合物来调节，例如，抑制或治疗与HPK1相关的疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2022068848A1

文献信息

• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014108679A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了化合物的公式(I)：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1至R3，R5至R9，A，P，V，W，X，Y和Z如本文所定义。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20160168123A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I), compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, R12, R13, A, L, B, n, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物、包含这些化合物的组合物；以及这些化合物在治疗中的应用（例如在涉及血浆卡利肯酶活性的疾病或病状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、R12、R13、A、L、B、n、W、X、Y和Z如本文所定义。
• BENZYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20160039752A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包括这些化合物的组合物；使用这些化合物进行治疗（例如在涉及血浆卡利肌酶活性的疾病或病症的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R3，R5至R9，A，P，V，W，X，Y和Z的定义如本文所述。
• Inhibitors of plasma kallikrein
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US10221161B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides compounds of formula (I), compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, R12, R13, A, L, B, n, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 化合物、包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克瑞因活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用此类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、R12、R13、A、L、B、n、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• Benzylamine Derivatives
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170253561A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.