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7-溴依匹斯汀 | 1217052-16-8

中文名称
7-溴依匹斯汀
中文别名
——
英文名称
3-amino-7-bromo-9,13-dihydro-1H-dibenzo[c,f]-imidazo[1,5-a]azepine
英文别名
7-Bromo Epinastine;16-bromo-2,4-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),3,7,9,11,15,17-heptaen-3-amine
7-溴依匹斯汀化学式
CAS
1217052-16-8
化学式
C16H14BrN3
mdl
——
分子量
328.211
InChiKey
HQFMNGNBQOQKRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c58eb818ceb21b1bd4f9b2d2247b41d4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    依匹斯汀 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以46%的产率得到7-溴依匹斯汀
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸依匹斯汀杂质B的合成方法
    摘要:
    本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种盐酸依匹斯汀杂质的制备方法。本发明首先以6‑(邻苯二甲酰亚胺基甲基)‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并‑[b,e]氮杂为起始原料,用水合肼脱去保护基,再与溴化氰关环得到3‑氨基‑9,13‑二氢‑1H‑二苯并[c,f]‑咪唑并[1,5‑a]氮杂(依匹斯汀),最后与溴单质反应制得盐酸依匹斯汀杂质B。本发明盐酸依匹斯汀杂质B的合成方法,工艺路线简单,操作方便,选择性好,收率高;合成的盐酸依匹斯汀杂质B可作为盐酸依匹斯汀的有关物质检测用对照品,用于盐酸依匹斯汀及其相关制剂的质量控制的应用,控制盐酸依匹斯汀原料药或者其制剂的纯度。
    公开号:
    CN107118216B
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文献信息

  • 一种盐酸依匹斯汀杂质B的合成方法
    申请人:宏冠生物药业有限公司
    公开号:CN107118216B
    公开(公告)日:2019-03-08
    本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种盐酸依匹斯汀杂质的制备方法。本发明首先以6‑(邻苯二甲酰亚胺基甲基)‑6,11‑二氢‑5H‑二苯并‑[b,e]氮杂为起始原料,用水合肼脱去保护基,再与溴化氰关环得到3‑氨基‑9,13‑二氢‑1H‑二苯并[c,f]‑咪唑并[1,5‑a]氮杂(依匹斯汀),最后与溴单质反应制得盐酸依匹斯汀杂质B。本发明盐酸依匹斯汀杂质B的合成方法,工艺路线简单,操作方便,选择性好,收率高;合成的盐酸依匹斯汀杂质B可作为盐酸依匹斯汀的有关物质检测用对照品,用于盐酸依匹斯汀及其相关制剂的质量控制的应用,控制盐酸依匹斯汀原料药或者其制剂的纯度。
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