methyl 1-((2R,4R)-4-((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanamido)-5-methylhexan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1433634-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-((2R,4R)-4-((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanamido)-5-methylhexan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(2R,4R)-5-methyl-4-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]hexan-2-yl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 1433634-29-7
• 化学式: C₂₂H₃₉N₅O₅
• 分子量: 453.582
• InChiKey: QVDJGIRKZNORPH-LHHMISFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-((2R,4R)-4-((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanamido)-5-methylhexan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 五氟苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 methyl 1-((2R,4R)-5-methyl-4-((2S,3S)-3-methyl-2-((R)-1-methylpiperidine-2-carboxamido)pentanamido)hexan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三唑微管溶血素V类似物的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  以14个线性步骤合成具有三唑/ Me修饰的Tuv片段的微管溶素V类似物。Triazoltubulysin类似物保持了针对几种癌细胞系的重要生物学活性，然后提供了对tubulysins生物学构象的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.127
• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-N-((S)-5-hydroxy-2-methylhexan-3-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 sodium azide 、 copper(I) oxide 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 methyl 1-((2R,4R)-4-((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanamido)-5-methylhexan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三唑微管溶血素V类似物的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  以14个线性步骤合成具有三唑/ Me修饰的Tuv片段的微管溶素V类似物。Triazoltubulysin类似物保持了针对几种癌细胞系的重要生物学活性，然后提供了对tubulysins生物学构象的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.127