7-溴庚基丙二酸二乙酯 | 76999-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-溴庚基丙二酸二乙酯
• 英文名称: 7-bromoheptyl malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(7-bromoheptyl)malonate；(7-bromo-heptyl)-malonic acid diethyl ester；(7-Brom-heptyl)-malonsaeure-diaethylester；7-bromo heptyl diethyl malonate；Diethyl 2-(7-bromoheptyl)propanedioate
• CAS: 76999-22-9
• 化学式: C₁₄H₂₅BrO₄
• 分子量: 337.254
• InChiKey: LJTHQKXISMSURE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴庚基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium amide 、 乙二醇 作用下， 生成 2,2-diphenyl-undecanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Salmon-Legagneur et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1463,1467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴庚烷 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 7-溴庚基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.

  摘要：

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.188

文献信息

• Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. II.
  作者：KATSUMI ITOH、MASAKUNI KORI、YOHIYUKI INADA、KOHEI NISHIKAWA、YUTAKA KAWAMATSU、HIROSADA SUGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.34.2078

  日期：——

  A series of (R)-3-amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepine-5-acetic acids (4 and 13)and (S)-3-amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzoxazepine-5-acetic acids (5 and 14) having an(S)-ω-amino-1-carboxyalkylamino group at the 3-position was prepared as part of our search for long-acting angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. A number of derivatives had potent in vitro and in vivo ACE inhibitory activities. The structure-activity relationship of the series indicated that the duration of in vivo ACE inhibitory activity depends on the length of the carbon chain in the ω-aminoalkylamino substituent at the 3-position. The most prolonged activity was observed with (S)-8-amino-1-carboxyoctylamino derivatives (4d and 5d).

  一系列具有(S)-ω-氨基-1-羧基烷胺基的(R)-3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噻二嗪-5-乙酸(4和13)以及(S)-3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噁二嗪-5-乙酸(5和14)作为我们寻找长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的一部分被合成。多个衍生物显示出强大的体外和体内ACE抑制活性。该系列化合物的结构-活性关系表明，体内ACE抑制活性的持续时间取决于3-位上ω-氨基烷胺取代基的碳链长度。具有最长活性的是(S)-8-氨基-1-羧基辛胺基衍生物(4d和5d)。
• Phenylcarbamate derivatives suitable to the use as anticholinesterase
  申请人：Mediolanum Farmaceutici S.P.A.

  公开号：US05869484A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  Phenylcarbamate derivatives suitable to the use as anticholinesterase substances having the general formula (I) ##STR1## wherein the meaning of R.sub.1 -R.sub.7 and X substituentes together with n will be defined in the text.

  苯基氨基甲酸酯衍生物适用于用作抗胆碱酯酶物质，其一般化学式为（I）##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.7和X取代基的含义以及n将在文本中定义。
• Ring-closure reactions. 22. Kinetics of cyclization of diethyl (.omega.-bromoalkyl)malonates in the range of 4- to 21-membered rings. Role of ring strain
  作者：Maria Antonietta Casadei、Carlo Galli、Luigi Mandolini

  DOI：10.1021/ja00316a039

  日期：1984.2
• Ring-closure reactions. 18. Application of the malonic ester synthesis to the preparation of many-membered carbocyclic rings
  作者：Maria Antonietta Casadei、Carlo Galli、Luigi Mandolini

  DOI：10.1021/jo00328a030

  日期：1981.7
• ITOH KATSUMI; KORI MASAKUNI; INADA YOSHIYUKI; NISHIKAWA KOHEI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 2078-2089
  作者：ITOH KATSUMI、 KORI MASAKUNI、 INADA YOSHIYUKI、 NISHIKAWA KOHEI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——