TRIethyl-2-PHOSPHONOBUTYRATE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: TRIethyl-2-PHOSPHONOBUTYRATE
• 英文别名: 4,4-diethyl-2-phosphonohexanoate
• 化学式: C10H20O5P-
• 分子量: 251.24
• InChiKey: YTLSXUNTNHUUAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 TRIethyl-2-PHOSPHONOBUTYRATE 、 3-甲氧基苯甲醛 、 四氢呋喃 在 氩 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 hexanes 作用下， 反应 4.17h， 以provided the title compound (2.17 g)的产率得到(E)-Ethyl 2-(3-methoxybenzylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity

  摘要：

  本发明提供了新型肉桂酰胺化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20060160803A1

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030109560A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Novel compounds of general formula (I), the use of these compounds as medicaments, pharmaceuticaly compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compostiones. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). The compounds exert their effects by modulating the PPAR&ggr; response in a partial agonist manner.

  一般式为（I）的新型化合物，这些化合物作为药物的使用，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对通过核受体介导的疾病的治疗和/或预防有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。这些化合物通过以部分激动剂的方式调节PPAR&ggr;反应来发挥作用。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07067530B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Novel compounds of general formula (I), the use of these compounds as medicaments, pharmaceuticaly compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compostiones. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). The compounds exert their effects by modulating the PPARγ response in a partial agonist manner.

  通式（I）的新化合物，这些化合物作为药物使用，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物可能有助于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。这些化合物通过以部分激动剂方式调节PPARγ反应来发挥作用。