Diethyl 2-acetamido-2-[5-(4-bromophenyl)-2-ethoxycarbothioylsulfanyl-5-oxopentyl]propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-acetamido-2-[5-(4-bromophenyl)-2-ethoxycarbothioylsulfanyl-5-oxopentyl]propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-acetamido-2-[5-(4-bromophenyl)-2-ethoxycarbothioylsulfanyl-5-oxopentyl]propanedioate
• 化学式: C₂₃H₃₀BrNO₇S₂
• 分子量: 576.53
• InChiKey: WFBVCQCMPWDQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-acetamido-2-[5-(4-bromophenyl)-2-ethoxycarbothioylsulfanyl-5-oxopentyl]propanedioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以37%的产率得到diethyl 2-acetamido-2-[(7-bromo-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of α-tetralones

  摘要：

  alpha-tetralones 8a-j can be prepared by radical cyclisation, in the presence of stoichiometric amounts of lauroyl peroxide, of xanthates 5a-j obtained by an intermolecular addition of substituted S-phenacyl xanthates 4a-c to various olefins. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00184-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-2-(ethoxycarbonyl)-4-pentenoate 、 dithiocarbonic acid S-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87%的产率得到Diethyl 2-acetamido-2-[5-(4-bromophenyl)-2-ethoxycarbothioylsulfanyl-5-oxopentyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of α-tetralones

  摘要：

  alpha-tetralones 8a-j can be prepared by radical cyclisation, in the presence of stoichiometric amounts of lauroyl peroxide, of xanthates 5a-j obtained by an intermolecular addition of substituted S-phenacyl xanthates 4a-c to various olefins. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00184-6

文献信息

• A new synthesis of α-tetralones
  作者：Annie Liard、Béatrice Quiclet-Sire、Radomir N. Saicic、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00184-6

  日期：1997.3

  alpha-tetralones 8a-j can be prepared by radical cyclisation, in the presence of stoichiometric amounts of lauroyl peroxide, of xanthates 5a-j obtained by an intermolecular addition of substituted S-phenacyl xanthates 4a-c to various olefins. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.