2-ethyl-2-(2-phenylallyl)indan-1,3-dione | 133220-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-ethyl-2-(2-phenylallyl)indan-1,3-dione
• 英文别名: 2-ethyl-2-(2-phenylpropen-3-yl)indan 1,3-dione；2-Ethyl-2-(2-phenyl-2-propen-1-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-ethyl-2-(2-phenylprop-2-enyl)indene-1,3-dione
• CAS: 133220-62-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: QWCHKQSBYQEKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(2-phenylallyl)indan-1,3-dione 在 甲酸 、 双氧水 、 sodium thiosulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-ethyl-2-(2,3-dihydroxy-2-phenylpropyl)-indan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Indan-1,3-dione derivative and herbicidal composition containing the

  摘要：

  本发明提供了吲哚酮衍生物，包括以下式子（I）所代表的衍生物：##STR1## 其中，R1代表氢原子或低碳基；R2代表由以下式子所代表的基：##STR2## 其中，E代表取代的苯基或取代的吡啶基；Y代表羟基；Z代表卤素原子，取代的烷基磺酰氧基或取代的苯基磺酰氧基，或Y和Z结合代表--O--；A代表取代的1,3-丁二烯基或取代的1,3-氮杂丁二烯基；以及一种含有该化合物作为活性成分的除草剂组合物。式子（I）的化合物对禾本科杂草、莎草科杂草等表现出高除草活性，但对作物的植物毒性明显降低。

  公开号：

  US05076830A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 (1-溴甲基-乙烯基)-苯 、 乙醛 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-ethyl-2-(2-phenylallyl)indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用直接有机点击反应开发药物、药物中间体和成分

  摘要：

  在这里，我们报告了我们使用氨基酸、胺、K2CO3 或 Cs2CO3 和 CuSO4/Cu 的组合来催化绿色级联反应的研究。我们的目标是在非常温和和环境友好的条件下制备高反应性和取代的烯烃物质 7 和 8，从而通过降低 HOMO-LUMO 的自催化作用，通过 Hantzsch 酯 (4) 的作用得到氢化产物 10 和 12通过仿生还原，烯烃 7/8 和 Hantzsch 酯 (4) 之间的能隙。非常有用的化合物 10 到 14 由简单的底物如醛 1、酮 2、CH 酸 3、Hantzsch 酯 (4) 和卤代烷 5 通过涉及级联烯化/氢化 (O/H) 的面向多样性的绿色合成组装而成，烯烃化/氢化/烷基化 (O/H/A) 和氢化/烯烃化/氢化 (H/O/H) 反应序列以一锅法与立体定向有机碳酸盐和有机/金属碳酸盐催化。高度官能化的多种化合物，例如 10 至 14，是具有生物活性的产品，已广泛应用

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701014

文献信息

• Indan-1,3-dione derivative and herbicidal composition containing the same as active ingredient
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0398258B1

  公开（公告）日：1993-08-04
• US5076830A
  申请人：——

  公开号：US5076830A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US5110342A
  申请人：——

  公开号：US5110342A

  公开（公告）日：1992-05-05
• Development of Pharmaceutical Drugs, Drug Intermediates and Ingredients by Using Direct Organo-Click Reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Mamillapalli Kishor、Y. Vijayendar Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.200701014

  日期：2008.2

  two-carbon homologation through cascade O/H/H reactions of aldehydes 1, Meldrum's acid (3c), Hantzsch ester (4) and acetic acid/triethylamine in ethanol has been demonstrated. Additionally, we have developed a green synthesis of the highly substituted 1,2,3-triazole 17 from simple substrates through a two-step combination of olefination/hydrogenation/alkylation and Huisgen cycloaddition reaction sequences

  在这里，我们报告了我们使用氨基酸、胺、K2CO3 或 Cs2CO3 和 CuSO4/Cu 的组合来催化绿色级联反应的研究。我们的目标是在非常温和和环境友好的条件下制备高反应性和取代的烯烃物质 7 和 8，从而通过降低 HOMO-LUMO 的自催化作用，通过 Hantzsch 酯 (4) 的作用得到氢化产物 10 和 12通过仿生还原，烯烃 7/8 和 Hantzsch 酯 (4) 之间的能隙。非常有用的化合物 10 到 14 由简单的底物如醛 1、酮 2、CH 酸 3、Hantzsch 酯 (4) 和卤代烷 5 通过涉及级联烯化/氢化 (O/H) 的面向多样性的绿色合成组装而成，烯烃化/氢化/烷基化 (O/H/A) 和氢化/烯烃化/氢化 (H/O/H) 反应序列以一锅法与立体定向有机碳酸盐和有机/金属碳酸盐催化。高度官能化的多种化合物，例如 10 至 14，是具有生物活性的产品，已广泛应用
• Indan-1,3-dione derivative and herbicidal composition containing the
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US05076830A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  The present invention provides indan-1,3-dione derivatives, including derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a group represented by ##STR2## wherein E represents a (substituted) phenyl group or a (substituted) pyridyl group; Y represents a hydroxyl group; and Z represents a halogen atom, a (substituted) alkylsulfonyloxy group or a (substituted) phenylsulfonyloxy group, or Y and Z are bonded to represent --O--; and A represents a (substituted) 1,3-butadienylene group or a (substituted) 1,3-azabutadienylene group, and a herbicidal composition containing the same as an active ingredient. The compound of the formula (I) shows high herbicidal activity against gramineous weeds, cyperaceous weeds, etc. but shows markedly low phytotoxicity against crops.

  本发明提供了吲哚酮衍生物，包括以下式子（I）所代表的衍生物：##STR1## 其中，R1代表氢原子或低碳基；R2代表由以下式子所代表的基：##STR2## 其中，E代表取代的苯基或取代的吡啶基；Y代表羟基；Z代表卤素原子，取代的烷基磺酰氧基或取代的苯基磺酰氧基，或Y和Z结合代表--O--；A代表取代的1,3-丁二烯基或取代的1,3-氮杂丁二烯基；以及一种含有该化合物作为活性成分的除草剂组合物。式子（I）的化合物对禾本科杂草、莎草科杂草等表现出高除草活性，但对作物的植物毒性明显降低。