3-Dodecanoylamino-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 240133-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Dodecanoylamino-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(dodecanoylamino)propanoate
• CAS: 240133-37-3
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₅
• 分子量: 368.473
• InChiKey: YVHVNUNAHYGTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dodecanoylamino-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 6-(4-Amino-4-deoxy-L-glycero-β-L-manno-heptopyranosylamino)-9H-purine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-<4-Deoxy-4-(dodecanoyl-β-alanyl)amino-L-glycero-β-L-manno-heptopyranosylamino>-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Glycine-exchanged Analogs of Spicamycin.

  摘要：

  合成了一系列SPM VIII的类似物，以研究氨基酸部分对抗肿瘤活性的影响。L-苏氨酸类似物和甘氨酸甘氨酸类似物对P388小鼠白血病细胞的细胞毒性明显高于SPM VIII（IC50分别为5.8 nM和0.11 nM，而SPM VIII的IC50为25 nM）。然而，用其他氨基酸替代甘氨酸部分则显著降低了对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性。这项研究表明SPM VIII的甘氨酸部分对抗肿瘤效果至关重要。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.504
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N-(十二酰基)-Β-丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Dodecanoylamino-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Glycine-exchanged Analogs of Spicamycin.

  摘要：

  合成了一系列SPM VIII的类似物，以研究氨基酸部分对抗肿瘤活性的影响。L-苏氨酸类似物和甘氨酸甘氨酸类似物对P388小鼠白血病细胞的细胞毒性明显高于SPM VIII（IC50分别为5.8 nM和0.11 nM，而SPM VIII的IC50为25 nM）。然而，用其他氨基酸替代甘氨酸部分则显著降低了对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性。这项研究表明SPM VIII的甘氨酸部分对抗肿瘤效果至关重要。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.504

文献信息

• GLP-2 compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040122210A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to novel human glucagon-like peptide-2 (GLP-2) peptides and human glucagon-like peptide-2 derivatives which have a protracted profile of action as well as polynucleotide constructs encoding such peptides, vectors and host cells comprising and expressing the polynucleotide, pharmaceutical compositions, uses and methods of treatment.

  本发明涉及新型人类胰高血糖素样肽-2（GLP-2）肽和具有持久作用特性的人类胰高血糖素样肽-2衍生物，以及编码这些肽的多核苷酸构建物、包含和表达该多核苷酸的载体和宿主细胞、制药组合物、用途和治疗方法。
• DERIVATIVES OF GLP-1 ANALOGS
  申请人：——

  公开号：US20010011071A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a GLP-1 derivative having a lipophilic substituent; and a surfactant.

  本发明涉及一种药物组合物，包括具有脂溶性取代基的GLP-1衍生物和一种表面活性剂。
• GLP-1 derivatives
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1840134A2

  公开（公告）日：2007-10-03

  The present invention relates to a derivative of GLP-1 (7-C), wherein C is 35 or 36 which derivative has just one lipophilic substituent which is attached to the C-terminal amino acid residue.

  本发明涉及一种 GLP-1 的衍生物（7-C），其中 C 为 35 或 36，该衍生物仅有一个亲脂取代基，该取代基与 C 端氨基酸残基相连。
• GLP-1 DERIVATIVES OF GLP-1 AND EXENDIN WITH PROTRACTED PROFILE OF ACTION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1056775A1

  公开（公告）日：2000-12-06
• GLP-1 DERIVATIVES WITH HELIX-CONTENT EXCEEDING 25 %, FORMING PARTIALLY STRUCTURED MICELLAR-LIKE AGGREGATES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1061946A1

  公开（公告）日：2000-12-27