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3-allyloxy-3,5-dibromobenzaldehyde | 443292-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyloxy-3,5-dibromobenzaldehyde
英文别名
4-(Allyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde;3,5-dibromo-4-prop-2-enoxybenzaldehyde
3-allyloxy-3,5-dibromobenzaldehyde化学式
CAS
443292-04-4
化学式
C10H8Br2O2
mdl
MFCD02629359
分子量
319.98
InChiKey
FPAHXQMWVYMRAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-allyloxy-3,5-dibromobenzaldehyde邻二甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以46%的产率得到2-allyl-6-bromo-4-formyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Mallavadhani, Uppuluri V.; Mahapatra, Anita; Narasimhan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1460 - 1466
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以20%的产率得到4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    室温下,水中活性醇的选择性氧化。
    摘要:
    在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中,烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr,bpy和TEMPO,以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。
    DOI:
    10.1039/c4cc05163g
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文献信息

  • Selective oxidations of activated alcohols in water at room temperature
    作者:B. H. Lipshutz、M. Hageman、J. C. Fennewald、R. Linstadt、E. Slack、K. Voigtritter
    DOI:10.1039/c4cc05163g
    日期:——
    Allylic and benzylic alcohols can be selectively oxidized to their corresponding aldehydes or ketones in water containing nanoreactors composed of the designer surfactant TPGS-750-M. The oxidation relies on catalytic amounts of CuBr, bpy, and TEMPO, with N-methyl-imidazole; air is the stoichiometric oxidant.
    在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中,烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr,bpy和TEMPO,以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。
  • Mallavadhani, Uppuluri V.; Mahapatra, Anita; Narasimhan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1460 - 1466
    作者:Mallavadhani, Uppuluri V.、Mahapatra, Anita、Narasimhan、Sahoo
    DOI:——
    日期:——
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