2S-[1S-(cyclopropylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-butylcarbamoyl]-4R-(7-methoxy-2-pyrazol-1-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1187162-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-[1S-(cyclopropylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-butylcarbamoyl]-4R-(7-methoxy-2-pyrazol-1-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-tert-butyl 2-((2S,3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-ylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S,3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-pyrazol-1-ylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1187162-81-7
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O₇
• 分子量: 622.721
• InChiKey: UHXXMGNIXYKPIW-UUWPABGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S-[1S-(cyclopropylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-butylcarbamoyl]-4R-(7-methoxy-2-pyrazol-1-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(2S,4R)-2-((2S,3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-ylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的过程，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普辛抑制剂中的应用。

  公开号：

  US20090234127A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-(7-methoxy-2-pyrazol-1-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 (2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.6%的产率得到2S-[1S-(cyclopropylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-butylcarbamoyl]-4R-(7-methoxy-2-pyrazol-1-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的过程，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普辛抑制剂中的应用。

  公开号：

  US20090234127A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALCANAMIDE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009114633A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N- cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备（2S,3S）-3-氨基-N-环丙基-2-羟基脂肪酰胺的方法，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普星抑制剂中的应用。
• Process for the preparation of (3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamide derivatives
  申请人：Dener Jeffrey

  公开号：US08431733B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的方法，以及它们在制备HCV抑制剂和蛋白酶抑制剂中的用途。
• WO2007/5838
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8143448B2
  申请人：——

  公开号：US8143448B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8431733B2
  申请人：——

  公开号：US8431733B2

  公开（公告）日：2013-04-30