5-Benzyloxymethyl-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one | 82137-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Benzyloxymethyl-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-(phenylmethoxymethyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 82137-54-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₆
• 分子量: 428.445
• InChiKey: GIRSRZCEJSNSTE-DLVXIWMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氢-5-[(苯基甲氧基)甲基]-4H-咪唑并[4,5-d]哒嗪-4-酮 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-Benzyloxymethyl-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-（β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑并[4,5 - d ]哒嗪-4（5 H）-one：肌苷的新类似物

  摘要：

  当在N-处引入苄氧基甲基取代基时，通常会形成N -6核苷的咪唑并[4,5- d ]哒嗪-4（5 H）-one可以被诱导形成N-1和N-3核苷。 5，所述Ñ -5阻断基团可以用三氯化硼在温和条件下除去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190143

文献信息

• 1-(β-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-<i>d</i>]pyridazin-4(5<i>H</i>)-one: A new analogue of inosine
  作者：R. Paul Gagnier、Michael J. Halat、Brian A. Otter

  DOI：10.1002/jhet.5570190143

  日期：1982.1

  Imidazo[4,5-d]pyridazine-4(5H)-one, which normally forms the N-6 nucleoside, can be induced to form the N-1 and N-3 nucleosides when a benzyloxymethyl substitutent is incorporated at N-5. The N-5 blocking group can be removed under mild conditions with boron trichloride.

  当在N-处引入苄氧基甲基取代基时，通常会形成N -6核苷的咪唑并[4,5- d ]哒嗪-4（5 H）-one可以被诱导形成N-1和N-3核苷。 5，所述Ñ -5阻断基团可以用三氯化硼在温和条件下除去。