2-Phenylselanyl-cyclohexylamine | 73501-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenylselanyl-cyclohexylamine
• 英文别名: 2-Phenylselanylcyclohexanamine；2-phenylselanylcyclohexan-1-amine
• CAS: 73501-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NSe
• 分子量: 254.234
• InChiKey: PUYQKJOHPSZPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylselanyl-cyclohexylamine 在 苯基硒基三氟甲烷磺酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 cis-hexahydrobenzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲烯基三氟甲磺酸酯促进的分子内亲核去硒烯化反应。邻氨基氨基醇前体的立体定向合成。

  摘要：

  用亲电子亚硒化剂活化后，邻位叠氮基硒化物的苯基硒基含有内部的氧或氮亲核取代基，容易发生分子内亲核取代，得到叠氮基取代的杂环化合物。这种分子内取代发生在带有硒原子的碳原子上的构型反转的情况下。从乙酰氨基硒化物和氨基甲酸酯硒化物开始，已经开发了邻位氨基醇前体恶唑啉和恶唑烷-2-酮的立体控制合成。

  DOI：

  10.1021/jo960866g
• 作为产物：
  描述：

  (2-Azido-cyclohexylselanyl)-benzene 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Phenylselanyl-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  苯甲烯基三氟甲磺酸酯促进的分子内亲核去硒烯化反应。邻氨基氨基醇前体的立体定向合成。

  摘要：

  用亲电子亚硒化剂活化后，邻位叠氮基硒化物的苯基硒基含有内部的氧或氮亲核取代基，容易发生分子内亲核取代，得到叠氮基取代的杂环化合物。这种分子内取代发生在带有硒原子的碳原子上的构型反转的情况下。从乙酰氨基硒化物和氨基甲酸酯硒化物开始，已经开发了邻位氨基醇前体恶唑啉和恶唑烷-2-酮的立体控制合成。

  DOI：

  10.1021/jo960866g

文献信息

• Coordination Compounds of S- and Se-Containing Organic Ligands as Catalysts of Oxidation Reaction Under N₂O Action
  作者：Elena K. Beloglazkina、Alexander G. Majouga、Anna A. Moiseeva、Nikolai V. Zyk

  DOI：10.1080/10426507.2012.727514

  日期：2013.4.1

  Abstract Nitrous oxide (N2O) would be preferable to many other oxidants because in the reactions of N2O with organic compounds the only byproduct is N2, which is perfect from the point of view of “green” chemistry. We recently reported a series of new sulfur- and selenoorganic ligands, their coordination compound with Co(II) or Cu(I,II), and the possibility for these complexes to activate nitrous oxide

  摘要 一氧化二氮 (N2O) 比许多其他氧化剂更可取，因为在 N2O 与有机化合物的反应中，唯一的副产物是 N2，从“绿色”化学的角度来看，这是完美的。我们最近报道了一系列新的硫和硒有机配体，它们与 Co(II) 或 Cu(I,II) 的配位化合物，以及这些配合物在与膦和烯烃的氧化反应中激活一氧化二氮的可能性。电化学数据证实了所研究复合物的还原形式的稳定性以及这些复合物与一氧化二氮结合的能力。图形概要
• New synthetic routes to β-hydroxyselenides and β-azidoselenides.
  作者：J.N. Denis、J. Vicens、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86390-5

  日期：1979.1
• DENIS J. N.; VICENS J.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 29, 2697-2700
  作者：DENIS J. N.、 VICENS J.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Nucleophilic Deselenenylation Reactions Promoted by Benzeneselenenyl Triflate. Stereospecific Synthesis of Vicinal Amino Alcohol Precursors
  作者：Marco Tingoli、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Marcello Tiecco

  DOI：10.1021/jo960866g

  日期：1996.1.1

  nitrogen nucleophilic substituents, readily undergoes intramolecular nucleophilic displacement to afford azido-substituted heterocyclic compounds. This intramolecular substitution occurs with inversion of configuration at the carbon atom bearing the selenium atom. Starting from acetamido selenides and carbamato selenides, a stereocontrolled synthesis of the vicinal amino alcohol precursor oxazolines and

  用亲电子亚硒化剂活化后，邻位叠氮基硒化物的苯基硒基含有内部的氧或氮亲核取代基，容易发生分子内亲核取代，得到叠氮基取代的杂环化合物。这种分子内取代发生在带有硒原子的碳原子上的构型反转的情况下。从乙酰氨基硒化物和氨基甲酸酯硒化物开始，已经开发了邻位氨基醇前体恶唑啉和恶唑烷-2-酮的立体控制合成。