(Z)-allyloxyimino-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 64485-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-allyloxyimino-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(2-propenyl)oxyiminoacetate；ethyl (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-prop-2-enoxyiminoacetate
• CAS: 64485-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 255.298
• InChiKey: PUZXQANZDPQRRJ-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-allyloxyimino-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(Z)-allyloxyimino-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 硫脲 、 ethyl 4-chloro-2-hydroxyimino-3-oxo-butyrate 生成 (Z)-allyloxyimino-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6

文献信息

• US4152432A
  申请人：——

  公开号：US4152432A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4196205A
  申请人：——

  公开号：US4196205A

  公开（公告）日：1980-04-01
• US4283396A
  申请人：——

  公开号：US4283396A

  公开（公告）日：1981-08-11
• US4376203A
  申请人：——

  公开号：US4376203A

  公开（公告）日：1983-03-08
• US4843164A
  申请人：——

  公开号：US4843164A

  公开（公告）日：1989-06-27