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3,4,5-trimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole | 1118739-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,5-trimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole
英文别名
3,4,5-trimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole;3,4,5-trimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole
3,4,5-trimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1118739-50-6
化学式
C13H16N2
mdl
MFCD14586812
分子量
200.283
InChiKey
DNQIFCICAUOFJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2,4-戊烷二酮对甲基苯肼 在 tetrafluoroboric acid 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到3,4,5-trimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    HBF4/ACN:一种在环境反应条件下合成吡唑的简单有效方案
    摘要:
    摘要 开发了一种以氟硼酸为酸催化剂的高效新型吡唑合成方案。为此目的,采用简单且容易获得的 1,3-二酮和肼衍生物作为底物。该反应需要温和的反应条件并以良好至极好的产率产生所需的吡唑。易于访问、易于处理、广泛的基材范围、避免金属催化剂和经济可行性使该协议有利于大多数先前报道的文献。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1692869
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文献信息

  • Synthesis of Pyrazoles, Diazepines, Enaminones, and Enamino Esters Using 12-Tungstophosphoric Acid as a Reusable Catalyst in Water
    作者:Zhicai Shang、Jun Wu、Xiang Chen、Jin She、Haifeng Wu、Peizhi Zhang
    DOI:10.1055/s-0028-1083169
    日期:——
    12-Tungstophosphoric acid (H3PW12O40) is found to be an efficient and recyclable catalyst in promoting a chemo- and re­gioselective condensation of hydrazines/hydrazides, diamines, and primary amines with various 1,3-dicarbonyl compounds in pure water at room temperature to afford pyrazoles, diazepines, and enaminones/enamino esters, respectively, in high yields.
    发现12-磷钨酸(H3PW12O40)是一种高效且可循环利用的催化剂,能够在纯水条件下、室温下促进肼/酰肼、二胺及伯胺与多种1,3-二羰基化合物进行化学选择性和区域选择性的缩合反应,分别高产率地生成吡唑、二氮杂环庚烷和烯胺酮/烯胺酯化合物。
  • Room-Temperature Synthesis of Pyrazoles, Diazepines, <font>β</font>-Enaminones, and <font>β</font>-Enamino Esters Using Silica-Supported Sulfuric Acid as a Reusable Catalyst Under Solvent-Free Conditions
    作者:Xiang Chen、Jin She、Zhi-Cai Shang、Jun Wu、Peizhi Zhang
    DOI:10.1080/00397910802441551
    日期:2009.2.25
    highly efficient regio- and chemoselective condensation of hydrazines/hydrazides, diamines, and primary amines with various β-dicarbonyl compounds at room temperature to afford pyrazoles, diazepines, and β-enaminones/β-enamino esters under solvent-free conditions within 5–15 min.
    摘要 二氧化硅负载的硫酸 (H2SO4·SiO2) 已被用作多相可回收催化剂,用于在室温下高效区域选择性和化学选择性地将肼/酰肼、二胺和伯胺与各种 β-二羰基化合物缩合得到吡唑。 、二氮杂和 β-烯胺酮/β-烯胺酯在无溶剂条件下在 5-15 分钟内。
  • Transition metal containing ionic liquid-assisted one-pot synthesis of pyrazoles at room temperature
    作者:Manashjyoti Konwar、Hanan M F Elnagdy、Praveen Singh Gehlot、Nageshwar D Khupse、Arvind Kumar、Diganta Sarma
    DOI:10.1007/s12039-019-1659-9
    日期:2019.8
    AbstractThe feasible and one of the green ways to synthesize organic compounds especially pyrazole and its derivatives are systematically presented. The one-pot synthesis of pyrazole was achieved by condensation of various hydrazines and 1,3-diketone derivatives at room temperature using transition metal-based ionic liquids. Herein, the unique combination of Fe(III) with ionic liquid is explored and utilized
    摘要系统地介绍了合成有机化合物特别是吡唑及其衍生物的可行方法和绿色方法之一。吡唑的一锅法合成是通过使用过渡金属基离子液体在室温下将各种肼和1,3-二酮衍生物缩合而实现的。在此,探索了Fe(III)与离子液体的独特组合,并将其用作合成吡唑及其衍生物的有效均相催化剂。如此合成的均相催化剂可重复使用至第四周期(产率分别为90%,88%,84%,78%)。 图形摘要吡唑是在室温下在过渡金属基离子液体存在下合成的。从绿色化学的角度来看,离子液体被认为是绿色溶剂,由于其无毒,无腐蚀和不易燃的特性而受到了广泛的关注,而过渡金属作为抗衡阴离子的一部分使其具有更大的催化活性。 。
  • METHOD FOR DETECTING PHENOTHIAZINE-DERIVATIVE COLOR AND COLOR-DEVELOPER REAGENT USED THEREIN
    申请人:Yonehara Satoshi
    公开号:US20100112622A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention provides a phenothiazine-derivative color-measuring method that can detect a phenothiazine-derivative color even at a wavelength longer than the wavelength that exhibits maximum absorption. A phenothiazine-derivative color is detected, by adding a 5-hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-(4-sulfophenylazo)pyrazole-3-carboxylic acid salt, 6-hydroxy-5-(4-sulfophenylazo)-2-naphthalenesulfonic acid salt, 3-hydroxy-4-(4-sulfonaphthylazo)-2,7-naphthalenedisulfonic acid salt, 7-hydroxy-8-(4-sulfonaphthylazo)-1,3-naphthalenedisulfonic acid salt, 3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetraiodospiro[isobenzofuran-1(3H),9′-(9H)xanthene]-3-one salt, 3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetrabromo-4,5,6,7,-tetrachlorospiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthene]-3-one salt, 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetraiodospiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthene]-3-one salt or flavonoid-based color to the reaction system containing a phenothiazine-derivative color, and then measuring the light absorbance at a wavelength of 610 to 730 nm.
  • US8273577B2
    申请人:——
    公开号:US8273577B2
    公开(公告)日:2012-09-25
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