1-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid | 93579-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-(p-Nitrophenyl)-cyclopropan-1,2-dicarbonsaeure；1-(p-nitrophenyl)-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid；1-(4-nitrophenyl)-1,2-cyclopropanedicarboxylic acid
• CAS: 93579-36-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₆
• 分子量: 251.196
• InChiKey: OQODHOXHGKEOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 尿素 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-氨基苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2017197046A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylcyclopropanedicarboxylic acid 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 1-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclohexanes

  摘要：

  取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷、酸加成盐、使用方法和制备方法被描述。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。

  公开号：

  US04131611A1

文献信息

• Method of treating depression using azabicyclohexanes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04435419A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  The present invention concerns certain novel substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes and a method of treating depression and stress in a warm-blooded animal, comprising the administration of substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes.

  本发明涉及某些新颖的取代3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及一种治疗温血动物抑郁和压力的方法，包括取代3-氮杂双环[3.1.0]己烷的给药。
• Substituted azabicycloalkanes, the use thereof, pharmaceutical
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04839379A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  1-Phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-diones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 is hydrogen, sulfo or acyl and R.sub.3 is hydrogen, or R.sub.1 is a saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or cycloaliphatic-aliphatic carbon radical of up to and including 18, preferably of up to and including 12, carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, sulfo or acyl and R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, and to salts thereof, and salts thereof, have valuable pharmacological properties and are effective aromatase inhibitors. They can therefore be used for the treatment of hormonal diseases, in particular mammary carcinomas.

  公式为##STR1##的1-苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮，其中R.sub.1为氢，R.sub.2为氢、磺酰基或酰基，R.sub.3为氢，或者R.sub.1为饱和或不饱和的脂肪族、环状脂肪族或环状脂肪族-脂肪族碳基，碳原子数最多为18，优选最多为12，R.sub.2为氢、低碳烷基、磺酰基或酰基，R.sub.3为氢或低碳烷基，以及其盐，具有有价值的药理学特性，并且是有效的芳香化酶抑制剂。因此，它们可用于治疗激素疾病，特别是乳腺癌。
• Azabicyclohexanes, method of use and preparation of the same
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04196120A1

  公开（公告）日：1980-04-01

  Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, acid addition salts, method of use and method of preparation are described. The compounds have anxiolytic and analgesic activity.

  本文描述了3-azabicyclo[3.1.0]hexanes替代物、酸加成盐、使用方法和制备方法。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。
• C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10849982B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子（Degronimers）的 Degronimers（Degronons），这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Substituierte Azabicycloalkane, ihre Verwendung, pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0114033B1

  公开（公告）日：1988-10-12