7-甲基-4,5,6,7-四氢-2-氧杂卓羧酸 | 419565-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-4,5,6,7-四氢-2-氧杂卓羧酸
• 英文名称: 7-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-oxepine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2,3,4,5-tetrahydrooxepine-7-carboxylic acid
• CAS: 419565-47-2
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: HKHODUZAQNLSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2-氧杂环庚烷酮 在 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-甲基-4,5,6,7-四氢-2-氧杂卓羧酸
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Cyclic α-Alkoxyl-α,β-unsaturated Carboxylic Acids by Nickel-catalyzed Electrochemical Carboxylation of Lactone Enol Triflates

  摘要：

  在含催化量NiBr2·bpy的DMF中，使用铂阴极和镁阳极，在二氧化碳大气压下，通过内酯烯醇三氟甲磺酸酯的电化学羧酸化反应，以良好收率得到了相应的环状α-烷氧基-α,β-不饱和羧酸、俘旋光性环烷类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19350

文献信息

• Convenient Synthesis of Cyclic α-Alkoxyl-α,β-unsaturated Carboxylic Acids by Nickel-catalyzed Electrochemical Carboxylation of Lactone Enol Triflates
  作者：Hisanori Senboku、Hirotaka Kanaya、Masao Tokuda

  DOI：10.1055/s-2002-19350

  日期：——

  Electrochemical carboxylation of lactone enol triflates in DMF containing a catalytic amount of NiBr2·bpy with a platinum cathode and a magnesium anode under an atmospheric pressure of CO2 gave the corresponding cyclic α-alkoxyl-α,β-unsaturated carboxylic acids, captodative cycloalkenes, in good yields.

  在含催化量NiBr2·bpy的DMF中，使用铂阴极和镁阳极，在二氧化碳大气压下，通过内酯烯醇三氟甲磺酸酯的电化学羧酸化反应，以良好收率得到了相应的环状α-烷氧基-α,β-不饱和羧酸、俘旋光性环烷类化合物。