7-甲基-4-氧代辛酸甲酯 | 53663-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-4-氧代辛酸甲酯
• 英文名称: 7-methyl-4-oxo-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: 7-Methyl-4-oxo-octansaeure-methylester；Methyl 7-methyl-4-oxooctanoate
• CAS: 53663-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ZAJPNCMTUVTHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-4-氧代辛酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔碳自由基的羰基化：内酰胺的合成†

  摘要：

  在此，我们公开了一种有趣的铁催化的叔碳自由基羰基化方法。由1，5-氢原子转移产生的叔碳自由基可以被CO气体平稳地捕获。化学高选择性地构建了多种六元内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9cc02112d
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-甲硫基-1-己烯-3-醇 在 硫酸 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.3h， 生成 7-甲基-4-氧代辛酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用 β-烷基硫代-β,γ-不饱和醇的克莱森重排。一种制备呋喃和 γ-氧代羧酸酯的新方法

  摘要：

  使用β-烷硫基-β,γ-不饱和醇通过新戊酸促进的克莱森重排，然后用酸催化剂如盐酸或硫酸以良好的收率处理重排产物，制备了各种呋喃和γ-氧代羧酸酯.

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1113

文献信息

• Cason; Prout, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 49
  作者：Cason、Prout

  DOI：——

  日期：——
• Cason, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 1107
  作者：Cason

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT., 1982, N 7, 1113-1116
  作者：TAKEDA, TAKESHI、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• Carbonylation of tertiary carbon radicals: synthesis of lactams
  作者：Zhiping Yin、Zhuan Zhang、Youcan Zhang、Pierre H. Dixneuf、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c9cc02112d

  日期：——

  Herein, we disclose an interesting iron-catalyzed approach for the carbonylation of a tertiary carbon radical. The tertiary carbon radical generated from a 1,5-hydrogen atom transfer can be captured by CO gas smoothly. Various six-membered lactams were constructed chemo-selectively in high yields.

  在此，我们公开了一种有趣的铁催化的叔碳自由基羰基化方法。由1，5-氢原子转移产生的叔碳自由基可以被CO气体平稳地捕获。化学高选择性地构建了多种六元内酰胺。
• THE CLAISEN REARRANGEMENT USING β-ALKYLTHIO-β,γ-UNSATURATED ALCOHOLS. A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF FURANS AND γ-OXOCARBOXYLIC ESTERS
  作者：Takeshi Takeda、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1982.1113

  日期：1982.7.5

  Various furans and γ-oxocarboxylic esters were prepared by the pivalic acid-promoted Claisen rearrangement using β-alkylthio-β,γ-unsaturated alcohols followed by the treatment of the rearrangement products with an acid catalyst such as hydrochloric acid or sulfuric acid in good yields.

  使用β-烷硫基-β,γ-不饱和醇通过新戊酸促进的克莱森重排，然后用酸催化剂如盐酸或硫酸以良好的收率处理重排产物，制备了各种呋喃和γ-氧代羧酸酯.