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7-甲基-4-硝基-1H-吲唑 | 858227-24-4

中文名称
7-甲基-4-硝基-1H-吲唑
中文别名
——
英文名称
7-methyl-4-nitro-1(2)H-indazole
英文别名
7-Methyl-4-nitro-1(2)H-indazol;7-methyl-4-nitro-1H-indazole
7-甲基-4-硝基-1H-吲唑化学式
CAS
858227-24-4
化学式
C8H7N3O2
mdl
——
分子量
177.162
InChiKey
BKEDNDOLNBGUEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Buckmelter Alexandre J.
    公开号:US20100063066A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。
  • 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0944620A1
    公开(公告)日:1999-09-29
  • [EN] 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES 2-IMIDAZOLINYLAMINO-INDAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR ALPHA-2
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:WO1998023609A1
    公开(公告)日:1998-06-04
    (EN) This invention involves compounds having structure (I) wherein: a) R1 is hydrogen; or alkyl; b) R2 is hydrogen; alkyl or nil; c) R3 is selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl; amino, hydroxy, mercapto; C1-C3 alkylthio or alkoxy; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino; cyano; and halo; d) R4, R5 and R7 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstitued C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; e) when R2 is nil, bond (a) is a double bond; f) the compound is not 7-bromo-6-(2-imidazolinylamino)indazole; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters, and pharmaceutical compositions containing such novel compounds, and the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.(FR) L'invention concerne des composés correspondant à la formule (I) dans laquelle: a) R1 représente hydrogène ou alkyle, b) R2 représente hydrogène, alkyle ou zéro, c) R3 représente hydrogène, alcanyle C1-C3 non substitué, amino, hydroxy, mercapto, alkylthio C1-C3 ou alcoxy, alkylamino C1-C3 ou dialkylamino C1-C3, cyano ou halo, d) R4, R5 et R7 représentent chacun indépendamment hydrogène, alcanyle C1-C3 non substitué, alcényle ou alcynyle, cycloalcanyle, cycloalcényle, alkylthio C1-C3 non substitué ou alcoxy, hydroxy, thio, nitro, cyano, amino, alkylamino C1-C3 ou dialkylamino C1-C3 ou halo, e) lorsque R2 vaut zéro, la liaison (a) est une liaison double, et f) le composé n'est pas 7-bromo-6-(2-imidazolinylamino)indazole. L'invention concerne également des énantiomères, isomères optiques, stéréo-isomères, diastéréomères, tautomères, sels d'addition, amides et esters biohydrolysables de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés nouveaux. Elle concerne encore l'utilisation de tels composés dans le traitement ou la prévention de troubles induits par les adrénorécepteurs alpha-2.
  • [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA KINASE RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2008028141A2
    公开(公告)日:2008-03-06
    [EN] Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    [FR] L'invention concerne des composés de formules (I), (IIA) et (IIIA) à utiliser pour inhiber la kinase Raf et pour traiter des états dont la médiation est assurée par ladite kinase. L'invention concerne également des procédés d'utilisation desdits composés de formules (I), (IIA) et (IIIA), de stéréoisomères et de sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci, pour le diagnostic, la prévention ou le traitement in vitro, in situ, et in vivo desdits états dans des cellules mammifère, ou d'états pathologique associés.
  • Noelting, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2583
    作者:Noelting
    DOI:——
    日期:——
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