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7-甲基-7-辛酸乙酯
7-甲基-7-辛酸乙酯 | 485320-27-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
7-甲基-7-辛酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Ethyl 7-methyloct-7-enoate
英文别名
——
CAS
485320-27-2
化学式
C
11
H
20
O
2
mdl
MFCD00671857
分子量
184.279
InChiKey
RYHNRWRFYAIXQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
13
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.727
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2916190090
SDS
SDS:5f1609eabc528e4a8d842b6c39d0268b
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-氧代辛酸乙酯
ethyl 7-oxaoctanoate
36651-36-2
C
10
H
18
O
3
186.251
反应信息
作为反应物:
描述:
7-甲基-7-辛酸乙酯
、
2,2,2-trifluoroethyl sulfamate
在
silver trifluoromethanesulfonate
、 palladium dichloride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到
参考文献:
名称:
在三氟甲磺酸催化下,用磺酸盐对未官能化烯烃进行分子间加氢胺化反应合成α-叔胺衍生物
摘要:
据报道,在低至室温的温度下,有效且温和的三氟甲磺酸催化的未官能化烯烃的加氢胺化反应可得到α-叔胺衍生物。发现2,2,2-三氟乙基氨基磺酸盐是最佳的氮源,因为它在有机溶剂和水中的良好溶解性促进了转化和纯化。反应条件与多种底物官能团相容,并提供中等至良好的产率。所需的胺化合物可通过温和的,一锅法,氧化还原中性的脱保护程序轻松获得。通过β-石竹烯的级联加氢胺化反应合成了具有出色的化学和区域选择性的卡洛琳胺。
DOI:
10.1002/adsc.201500646
作为产物:
描述:
2-乙酰基环己酮
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、
水
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
7-甲基-7-辛酸乙酯
参考文献:
名称:
在三氟甲磺酸催化下,用磺酸盐对未官能化烯烃进行分子间加氢胺化反应合成α-叔胺衍生物
摘要:
据报道,在低至室温的温度下,有效且温和的三氟甲磺酸催化的未官能化烯烃的加氢胺化反应可得到α-叔胺衍生物。发现2,2,2-三氟乙基氨基磺酸盐是最佳的氮源,因为它在有机溶剂和水中的良好溶解性促进了转化和纯化。反应条件与多种底物官能团相容,并提供中等至良好的产率。所需的胺化合物可通过温和的,一锅法,氧化还原中性的脱保护程序轻松获得。通过β-石竹烯的级联加氢胺化反应合成了具有出色的化学和区域选择性的卡洛琳胺。
DOI:
10.1002/adsc.201500646
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