2-(2-ethylbutylidene)-4-methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine | 85809-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(2-ethylbutylidene)-4-methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: (2Z)-2-(2-ethyl-butylidene)-4-methyl-4H-[1,4]benzothiazin-3-one；(2Z)-2-(2-ethylbutylidene)-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 85809-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 261.388
• InChiKey: KXBSXUDUHMWMMS-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-ethylbutylidene)-4-methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成2-亚烷基-3,4-二氢-3-氧代-2h-1,4-苯并噻嗪

  摘要：

  4-甲基-3,4-二氢-3-氧代--2H-1,4-苯并噻嗪与LDA的金属化以及随后与醛的反应导致生成非对映异构醇醛4和5。乙酰化，然后消除醛醇的乙酸为2-亚烷基-3，4-二氢-3-氧代-2H-1，4-苯并噻嗪提供了立体选择性和高产率的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80193-2

文献信息

• BABUDRI, F.;DI, NUNNO, L.;FLORIO, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 20, 3059-3065
  作者：BABUDRI, F.、DI, NUNNO, L.、FLORIO, S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of 2-alkylidene-3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzothiazines
  作者：F. Babudri、L. Di Nunno、S. Florio

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80193-2

  日期：1982.1

  reaction with aldehydes leads to diastereomeric aldols 4 and 5. Acetylation followed by acetic acid elimination of the aldols provides a stereoselective and high yield route to 2-alkylidene-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazines.

  4-甲基-3,4-二氢-3-氧代--2H-1,4-苯并噻嗪与LDA的金属化以及随后与醛的反应导致生成非对映异构醇醛4和5。乙酰化，然后消除醛醇的乙酸为2-亚烷基-3，4-二氢-3-氧代-2H-1，4-苯并噻嗪提供了立体选择性和高产率的途径。