3-(2-furyl)-5-bromomethylisoxazole | 17819-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-furyl)-5-bromomethylisoxazole
• 英文别名: 5-bromomethyl-3-furan-2-yl-isoxazole；5-(Bromomethyl)-3-(furan-2-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 17819-33-9
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: RDOKVXQQDXAUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-(2-furyl)-5-bromomethylisoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到3-(2-furyl)-5-piperidinomethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Bromomethylisoxazoles and Their Reactions with Secondary Amines

  摘要：

  用盐酸羟胺处理R-3-氯-4-溴-2-丁烯-1-酮，得到了3-烷基（芳基、呋喃基）-5-溴甲基异噁唑。通过后者与二级胺反应，合成了新的之前未知的氨基异噁唑。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0314-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-Bromo-3-chloro-1-furan-2-yl-but-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到3-(2-furyl)-5-bromomethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Bromomethylisoxazoles and Their Reactions with Secondary Amines

  摘要：

  用盐酸羟胺处理R-3-氯-4-溴-2-丁烯-1-酮，得到了3-烷基（芳基、呋喃基）-5-溴甲基异噁唑。通过后者与二级胺反应，合成了新的之前未知的氨基异噁唑。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0314-8

文献信息

• Studies of Heteroaromaticity. IV. The Thermal 1,3-Dipolar Cycloaddition of Fur- and 5-Nitro-2-furhydroxamoyl Chlorides with Olefinic and Acetylenic Compounds
  作者：Tadashi Sasaki、Toshiyuki Yoshioka

  DOI：10.1246/bcsj.40.2604

  日期：1967.11

  3-dipolar cycloaddition with olefinic and acetylenic dipolarophiles by two methods, a) and b). Here, method a) means the routine method via nitrile oxide formation, while method b) means the new type of reaction named in the title. Method b) is concluded to be superior to method a) for the purpose of preparing isoxazoles and isoxazolines. The mechanism of the thermal 1, 3-dipolar cycloaddition is discussed

  相应的异恶唑啉和异恶唑是通过 1, 3-偶极环加成与烯属和炔属偶极亲和体通过两种方法 a) 和 b) 制备的。这里，方法a)是指通过氧化腈形成的常规方法，而方法b)是指标题中命名的新型反应。结论方法b)在制备异恶唑和异恶唑啉方面优于方法a)。讨论了热 1, 3-偶极环加成反应的机理。