2-Phenyl-3-formyl-(6,7)-benzindol | 52280-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-formyl-(6,7)-benzindol
• 英文别名: 2-Phenyl-benzindol-3-aldehyd；2-phenyl-1H-benzo[g]indole-3-carbaldehyde；2-phenyl-1H-benzo[g]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 52280-35-0
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: SSMPFTANQLAZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-3-formyl-(6,7)-benzindol 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Amino-4-[1-(2-phenyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-4H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Ullagaddi, Ashok; Sekhar, K. Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 758 - 762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1H-benzo[g]indole 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERAKSINA V. N.; SHAGALOV L. B.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 9, 1257-1261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atroposelective Synthesis of Planar‐Chiral Indoles via Carbene Catalyzed Macrocyclization
  作者：Gongming Yang、Yi He、Tianyi Wang、Zhipeng Li、Jian Wang

  DOI：10.1002/anie.202316739

  日期：2024.1.15

  atroposelective synthesis of macrocyclic planar-chiral indoles via NHC-catalyzed intramolecular macrocyclization is reported. In addition, the indole-based macrocycles bearing both planar and axial chirality have also been constructed via kinetic resolution. Importantly, these obtained planar-chiral macrocycles provide additional possibilities to develop novel catalysts or ligands, as well as new reactions.

  报道了通过 NHC 催化的分子内大环化反应选择性合成大环平面手性吲哚。此外，还通过动力学拆分构建了具有平面和轴向手性的吲哚基大环化合物。重要的是，这些获得的平面手性大环化合物为开发新型催化剂或配体以及新反应提供了额外的可能性。
• HIREMATH, SHIVAYOGI P.;ULLAGADDI, ASHOK;SEKHAR, K. RAJA;PUROHIT, MURALIDH+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 758-762
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI P.、ULLAGADDI, ASHOK、SEKHAR, K. RAJA、PUROHIT, MURALIDH+

  DOI：——

  日期：——