diethoxyphosphoryl-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester) | 3699-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: diethoxyphosphoryl-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester)
• 英文别名: Diaethoxyphosphoryl-essigsaeure-(4-chlor-phenylester)；(4-Chlorophenyl) 2-diethoxyphosphorylacetate；(4-chlorophenyl) 2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 3699-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₆ClO₅P
• 分子量: 306.683
• InChiKey: BTYLSFNKWBGFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxyphosphoryl-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester) 在 potassium osmate(VI) 、 (DHQ)2-PHAL sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-chlorophenyl) (2R,3S)-2-hydroxy-4-methyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  芳基酯底物无尖锐的不对称氨基羟基化反应中区域选择的逆转。

  摘要：

  [公式：参见文本]据报道，β-羟基-α-氨基酸的不对称合成依赖于使用α，β-不饱和芳基酯底物和二氢喹啉生物碱配体系统（DHQ）2-AQN来控制区域-和不对称氨基羟基化（AA）过程的对映选择性。1型α，β-不饱和酯底物对底物-配体识别事件有重大影响，这会导致AA反应中区域选择性的逆转。

  DOI：

  10.1021/ol9903032
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)2-氯乙酸酯 、 亚磷酸三乙酯 生成 diethoxyphosphoryl-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3289; engl. Ausg. S. 3252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTRICITY-STORAGE DEVICE USING SAME
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20140030610A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution capable of improving electrochemical characteristics at high temperatures, which comprises at least one organic phosphorus compound represented by the following general formula (I), an energy storage device using the nonaqueous electrolytic solution, and a specific organic phosphorus compound. (In the formula, R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, a halogenoalkyl group, a halogenoalkoxy group, an aryl group, or an aryloxy group; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group; m is an integer of from 1 to 4, n is 0 or 1, q is 1 or 2. When q is 1 and n is 0, X represents an alkoxy group, an alkynyloxy group, an alkyloxyalkoxy group, an aryloxy group, etc.; when q is 1 and n is 1, X represents an alkyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkynyloxy group, an alkyloxyalkoxy group, etc.; and when q is 2, X represents —O-L 3 -O—, —OC(═O)—C(═O)O—, or a single bond.)

  本发明提供了一种非水电解质溶液，该溶液能够在高温下改善电化学特性，其中包括至少一种由以下一般式（I）表示的有机磷化合物，使用该非水电解质溶液的储能装置以及特定的有机磷化合物。（在公式中，R1和R2各自独立地表示烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或芳氧基；R3和R4各自独立地表示氢原子、卤素原子或烷基；m为1到4的整数，n为0或1，q为1或2。当q为1且n为0时，X表示烷氧基、炔氧基、烷氧基烷氧基、芳氧基等；当q为1且n为1时，X表示烷基、炔基、烷氧基、炔氧基、烷氧基烷氧基等；当q为2时，X表示-O-L3-O-、-OC(═O)-C(═O)O-或单键。）
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION AND ELECTRICITY-STORAGE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2698859B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• US9384906B2
  申请人：——

  公开号：US9384906B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• Reversal of Regioselection in the Sharpless Asymmetric Aminohydroxylation of Aryl Ester Substrates
  作者：Adam J. Morgan、Craig E. Masse、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol9903032

  日期：1999.12.1

  [formula: see text] The asymmetric synthesis of beta-hydroxy-alpha-amino acids is reported which relies on the use of alpha,beta-unsaturated aryl ester substrates and the dihydroquinyl alkaloid ligand system (DHQ)2-AQN to control the regio- and enantioselectivity of the asymmetric aminohydroxylation (AA) process. alpha,beta-Unsaturated ester substrates of type 1 have a significant effect on the substrate-ligand

  [公式：参见文本]据报道，β-羟基-α-氨基酸的不对称合成依赖于使用α，β-不饱和芳基酯底物和二氢喹啉生物碱配体系统（DHQ）2-AQN来控制区域-和不对称氨基羟基化（AA）过程的对映选择性。1型α，β-不饱和酯底物对底物-配体识别事件有重大影响，这会导致AA反应中区域选择性的逆转。
• Mel'nikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3289; engl. Ausg. S. 3252
  作者：Mel'nikow et al.

  DOI：——

  日期：——