2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine | 1192981-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine
• 英文别名: 2-(1,2,4-Triazol-1-yl)pyrazine
• CAS: 1192981-99-9
• 化学式: C₆H₅N₅
• 分子量: 147.139
• InChiKey: VVKJYZBEPBWVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-碘吡嗪 在 potassium phosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以91%的产率得到2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  三唑取代的硝基芳烃衍生物：合成，表征和能量研究

  摘要：

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。

  DOI：

  10.1002/asia.201300969

文献信息

• Iron complex-catalyzed N-arylation of pyrazoles under aqueous medium
  作者：Hang Wai Lee、Albert S.C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.018

  日期：2009.10

  diamine ligand is a highly effective catalyst for N-arylation of pyrazoles using aryl and heteroaryl iodides. It is notable to show that this complex is tolerable under aqueous medium and particularly the whole reaction utilizes water as the sole solvent without any additional organic co-solvents and surfactants. Attempted study using other nitrogen nucleophiles is described. This newly developed system provides

  具有构象刚性二胺配体的市售FeCl 3 ·6H 2 O是使用芳基和杂芳基碘化物使吡唑进行N-芳基化的高效催化剂。值得注意的是，表明该络合物在水性介质中是可耐受的，特别是整个反应利用水作为唯一的溶剂，而没有任何其他的有机助溶剂和表面活性剂。描述了尝试使用其他氮亲核试剂的研究。这个新开发的系统提供了Cu和Pd催化的N-芳基化反应的替代方案。
• 4,4a,5,7-TETRAHYDRO-3H-FURO[3,4-b]PYRIDINYL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutlca NV

  公开号：US20200062773A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to 4,4a,5,7-tetrahydro-3H-furo[3,4-b]pyridinyl compound inhibitors of beta-site APP-cleaving enzyme having the structure shown in Formula (I) wherein the radicals are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-site APP-cleaving enzyme is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, preclinical Alzheimer's disease, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease, and dementia associated with beta-amyloid.