methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-6-[[(3S,4S)-6-chloro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1311409-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-6-[[(3S,4S)-6-chloro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1311409-72-9
• 化学式: C₄₂H₅₀ClFN₄O₇S
• 分子量: 809.399
• InChiKey: FZOQYDKTGBUPDH-RYOUYAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-6-[[(3S,4S)-6-chloro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-6-[[(3S,4S)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-6-oxo-1-[4-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基噻唑 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-6-[[(3S,4S)-6-chloro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1

文献信息

• 5-Amino-4-hydroxypentoyl amides
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2509950B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  申请人：Kalayanov Genadiy

  公开号：US20120295920A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  HIV inhibitors of formula wherein R 1 is halo, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy; n is 0 or 1; A is CH or N; R 5 and R 6 are hydrogen, C 1-4 alkyl, halo; R 7 and R 8 are C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxyC 1-4 alkyl; R 9 is C 1-4 alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C 1-4 alkoxy, or dimethylamino; R 10 is hydrogen, C 1-4 alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C 1-4 alkoxy, or dimethylamino; pharmaceutically acceptable addition salts and solvates thereof; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds.