(E)-ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methylstyryl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate | 1207436-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methylstyryl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]-5-oxofuran-2-carboxylate
• CAS: 1207436-10-9
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅
• 分子量: 378.425
• InChiKey: UWUQXUDEKMGWGZ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(o-tolyl)-2-oxo-but-3-enoate 、 3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到(E)-ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methylstyryl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Transformations of 3-Halopropenals to the Equivalents of β-Acylvinyl Anions

  摘要：

  3-Halopropenals 1 can behave as an alternative equivalent of beta-acylvinyl anions (I) in the presence of N-heterocyclic carbene precursor (IPr center dot HCl) and DBU to afford cyclic alpha,beta-unsaturated carbonyl derivatives, butenolides 4 and pyrazolone 6, after cyclization with 2 and 5, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol902961y

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalyzed Transformations of 3-Halopropenals to the Equivalents of β-Acylvinyl Anions
  作者：Yihua Wu、Weijun Yao、Lianjie Pan、Yiping Zhang、Cheng Ma

  DOI：10.1021/ol902961y

  日期：2010.2.5

  3-Halopropenals 1 can behave as an alternative equivalent of beta-acylvinyl anions (I) in the presence of N-heterocyclic carbene precursor (IPr center dot HCl) and DBU to afford cyclic alpha,beta-unsaturated carbonyl derivatives, butenolides 4 and pyrazolone 6, after cyclization with 2 and 5, respectively.