3,5-bis[(4-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-1-allyloxy-benzene | 919355-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-bis[(4-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-1-allyloxy-benzene
• 英文别名: [3-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-prop-2-enoxyphenyl]-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 919355-93-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: QQMJGMYVYQWLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[(4-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-1-allyloxy-benzene 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到3,5-bis(4-methoxybenzyl)-1-allyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲基异丙基醚的歧化反应：通过微波辐射加速从二芳基甲醇中获得二芳基甲烷的通用途径

  摘要：

  描述了在二元芳基甲醇中通过新的歧化反应在经典的热条件下和在微波加热下的二芳基甲烷的有效合成。关键步骤涉及异丙醚中间体的氢化物选择性转移。温和的反应条件，即i -PrOH中的催化CBr 4或TfOH和良好的收率，使得该方法相对于依赖于外部还原剂应用的常规方法而言是有用的且具有竞争力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.083
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-(allyloxy)isophthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-bis[(4-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-1-allyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲基异丙基醚的歧化反应：通过微波辐射加速从二芳基甲醇中获得二芳基甲烷的通用途径

  摘要：

  描述了在二元芳基甲醇中通过新的歧化反应在经典的热条件下和在微波加热下的二芳基甲烷的有效合成。关键步骤涉及异丙醚中间体的氢化物选择性转移。温和的反应条件，即i -PrOH中的催化CBr 4或TfOH和良好的收率，使得该方法相对于依赖于外部还原剂应用的常规方法而言是有用的且具有竞争力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.083