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tetrahexylammonium 4-hydroxyvalerate | 1445906-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrahexylammonium 4-hydroxyvalerate
英文别名
4-Hydroxypentanoate;tetrahexylazanium;4-hydroxypentanoate;tetrahexylazanium
tetrahexylammonium 4-hydroxyvalerate化学式
CAS
1445906-61-5
化学式
C5H9O3*C24H52N
mdl
——
分子量
471.808
InChiKey
BSWLBXVMYQJLCU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.02
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四己基氢氧化铵γ-戊内酯 作用下, 反应 1.0h, 以95%的产率得到tetrahexylammonium 4-hydroxyvalerate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-catalyzed hydrogenation of olefins in γ-valerolactone-based ionic liquids
    摘要:
    基于γ-戊内酯的离子液体成功作为催化相,用于催化[Rh(cod)2][BF4]/RP(C6H4-m-SO3Na)2 (R = Me, Pr, Bu, Cp)的不同比烯烃的氢化反应。与广泛使用的离子液体,如1-丁基-3-甲基咪唑氯化物[bmim][Cl]相比,反应的转换频率显著更高,并且在存在羰基、氰基和苯基的情况下,对碳碳双键具有选择性。催化剂在常规或双相条件下连续回收使用了十次,未出现活性损失。同时,γ-戊内酯基离子液体的蒸汽压和粘度也得到了测定。
    DOI:
    10.1039/c3gc40360b
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文献信息

  • Rhodium-catalyzed hydrogenation of olefins in γ-valerolactone-based ionic liquids
    作者:Andrea Strádi、Márk Molnár、Mihály Óvári、Gábor Dibó、Frank U. Richter、László T. Mika
    DOI:10.1039/c3gc40360b
    日期:——
    γ-Valerolactone-based ionic liquids were successfully used as the catalyst phase for [Rh(cod)2][BF4]/RP(C6H4-m-SO3Na)2 (R = Me, Pr, Bu, Cp) catalyzed hydrogenation of different olefins. Compared to broadly used ionic liquids e.g. 1-butyl-3-methylimidazolium chloride [bmim][Cl], the turnover frequencies were significantly higher and the reaction was selective for the CC double bonds in the presence of carbonyl, cyano, and phenyl groups. The catalyst was recycled for ten consecutive runs under regular or biphasic conditions without loss of activity. The vapour pressure and viscosity of γ-valerolactone-based ionic liquids were determined as well.
    基于γ-戊内酯的离子液体成功作为催化相,用于催化[Rh(cod)2][BF4]/RP(C6H4-m-SO3Na)2 (R = Me, Pr, Bu, Cp)的不同比烯烃的氢化反应。与广泛使用的离子液体,如1-丁基-3-甲基咪唑氯化物[bmim][Cl]相比,反应的转换频率显著更高,并且在存在羰基、氰基和苯基的情况下,对碳碳双键具有选择性。催化剂在常规或双相条件下连续回收使用了十次,未出现活性损失。同时,γ-戊内酯基离子液体的蒸汽压和粘度也得到了测定。
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