四己基氢氧化铵 | 17756-56-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四己基氢氧化铵
• 中文别名: 四正己氢氧化铵；四正己氢氧化铵(1%的甲醇溶液)
• 英文名称: tetrahexylammonium hydroxide
• 英文别名: tetrahexylazanium;hydroxide
• CAS: 17756-56-8
• 化学式: C₂₄H₅₂N*HO
• 分子量: 371.691
• InChiKey: JCJNUSDBRRKQPC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 闪点：
  11 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,C,T
• 海关编码：
  2923900090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3286 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H301 + H311 + H331,H314,H370
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310

SDS

四己基氢氧化铵(10%的甲醇溶液) 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Tetrahexylammonium Hydroxide (10% in Methanol)
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
生殖毒性 1B类
特异性靶器官毒性 视觉系统, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激，麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 视觉系统, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吞咽可能有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
可能损害生育能力或胎儿
对器官引起损害： 视觉系统 中枢神经系统
可能因延长或接触对器官产生损害： 视觉系统 中枢神经系
统
可能造成呼吸刺激
可能会导致嗜睡或头晕
四己基氢氧化铵(10%的甲醇溶液) 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 四己基氢氧化铵(10%的甲醇溶液)
百分比： ....
CAS编码： 17756-56-8
分子式： C24H53NO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
四己基氢氧化铵(10%的甲醇溶液) 修改号码：5

---

模块 6. 泄漏应急处理
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (Methanol)
ACGIH TLV(TWA):200 ppm (skin)
ACGIH TLV(STEL):250 ppm (skin)
OSHA PEL(TWA):200 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
(Methanol) -98°C
沸点/沸程 无资料
(Methanol) 64°C
闪点： 11°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.80
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log 水分配系数 = (Methanol) -0.82/-0.66
四己基氢氧化铵(10%的甲醇溶液) 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
(Methanol)
orl-hmn LDLo:143 mg/kg
orl-rat LD50:5600 mg/kg
ihl-rat LC50:64000 ppm/4H
skn-rbt LD50:15800 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
(Methanol)
skn-rbt 20 mg/24H MOD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
(Methanol)
eye-rbt 40 mg MOD
生殖细胞变异原性： cyt-grh-par 3000 ppm
mmo-smc 12 pph (-S9)
dnr-esc 20 mg/well
sln-asn 56000 ppm
(Methanol)
dni-hmn-lym 300 mmol/L
mmo-smc 12 pph (-S9)
mmo-mus-lym 7900 mg/L (+S9)
cyt-mus-ipr 75 mg/kg
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
四己基氢氧化铵(10%的甲醇溶液) 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2924
正式运输名称： 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四己基氢氧化铵是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的研究，在生命科学领域有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四己基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 生成 tetrahexylammonium bicarbonate
  参考文献：
  名称：

  CROSSLINKABLE COMPOSITION CROSSLINKABLE WITH A LATENT BASE CATALYST

  摘要：

  本发明涉及一种交联组合物，其包括至少一种可交联组分，可由一种潜在碱交联催化剂交联，该交联催化剂包括根据式1的取代碳酸盐，其中X+代表阳离子，R为氢、烷基、芳基或芳基烷基，且所述交联组合物包括0.1-10重量％，优选0.1-5，更优选0.2-3，最优选0.5-1.5重量％的水（相对于交联组合物的总重量）。本发明还涉及一种包括根据本发明的交联组合物的涂料组合物，一种新型催化剂组合物以及所述催化剂组合物的使用作为潜在碱交联催化剂在涂料组合物中的用途，优选在RMA可交联组合物中。

  公开号：

  US20130041091A1
• 作为产物：
  描述：

  四已基碘化铵 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 四己基氢氧化铵
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOACTIVE PHENOLATE IONIC COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES IONIQUES PHÉNOLATE BIOACTIFS

  摘要：

  该发明提供了一种孤立的材料，或者至少一种含酚活性物质的酚酚酚形式，其中该孤立的材料包括一个或多个酚酚酚物种和一个对离子（阳离子）的金属盐、磷酰胺或铵的形式。

  公开号：

  WO2021214762A1
• 作为试剂：
  描述：

  苄基溴-d7 、 阿司匹林 在 sodium phosphite 、 KH2PO3 、 四己基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2)H₇benzyl 2-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  氘标记阿司匹林的制备和分析：在药代动力学研究中的应用。

  摘要：

  阿司匹林对内源性前列环素和血栓烷的生物合成抑制作用在人体中至关重要。胃肠道和肝脏的水解可能会限制阿司匹林的全身利用率，尤其是在低剂量时，可能有助于阿司匹林的生化选择性。当使用低剂量（小于100毫克）的阿司匹林时，现有的分析方法无法确定全身的生物利用度。氘标记的阿司匹林（2-乙酰氧基[3,4,5,6-2H4]苯甲酸）是通过水杨酸的催化交换和随后的乙酰化反应合成的。通过GC-MS分析化合物为苄基酯，然后从血浆中萃取烷基化。庚二酮化合物用作内标。对麻醉犬同时静脉内给予四氘化阿司匹林和天然阿司匹林，可同时进行阿司匹林和水杨酸的动力学研究。该方法的灵敏度优于使用HPLC公开的方法，因此更适用于低剂量阿司匹林的研究。稳定同位素标记的阿司匹林的脉冲给药可以对人体中剂量相关的阿司匹林药代动力学进行详细和重复的研究。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740217

文献信息

• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20070078269A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring Y represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, in which one —CH 2 — group is substituted with —COO— group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may optionally be substituted with alkyl group having 1 to 6 carbon atom, alkoxy group having 1 to 6 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl group or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; A + represents organic counter ion; and n shows an integer of 0 to 12. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).

  本发明提供了一种具有公式(I)的盐： 其中环Y代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团，其中一个—CH2—基团被—COO—基团取代，并且单环或多元环烃基团中的至少一个氢原子可以可选地被具有1至6个碳原子的烷基取代，具有1至6个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的全氟烷基，具有1至6个碳原子的羟基烷基，羟基或腈基；Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基；A+代表有机反离子；n表示0至12的整数。 本发明还提供了一种含有公式(I)盐的化学放大抗蚀剂组合物。
• SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：ICHIKAWA Koji

  公开号：US20100304293A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A salt represented by the formula (a): wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom etc., X 1 represents a single bond etc., X 2 represents a single bond etc., Y 1 represents a C3-C6 alicyclic hydrocarbon group etc., with the proviso that —X 2 —Y 1 group has one or more fluorine atoms, and Z + represents an organic counter cation, and a photoresist composition comprising the salt represented by the formula (a) and a resin comprising a structural unit having an acid-labile group and being insoluble or poorly soluble in an aqueous alkali solution but becoming soluble in an aqueous alkali solution by the action of an acid.

  由公式(a)表示的盐：其中Q1和Q2各自独立代表氟原子等，X1代表单键等，X2代表单键等，Y1代表C3-C6的脂环烃基等，但条件是—X2—Y1基团具有一个或多个氟原子，以及Z+代表有机反离子，以及包含由公式(a)表示的盐的光阻剂组合物和包含具有酸不稳定的基团并且在水性碱液中不溶或微溶于但在酸性作用下水性碱液中变得可溶的树脂的结构单元。
• SALT AND PROCESS FOR PRODUCING ACID GENERATOR
  申请人：YOSHIDA Isao

  公开号：US20110201823A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A salt represented by the formula (I0): wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, L 1 represents a divalent C1-C17 hydrocarbon group in which one or more —CH 2 — can be replaced by —O— or —CO—, m represents 1 or 2, and Z m+ represents m-valent organic or inorganic cation.

  根据您提供的化学公式(I0)，其翻译成中文为： 其中Q1和Q2各自独立代表一个氟原子或一个C1-C6全氟烷基团，L1代表一个二价的C1-C17碳氢化合物基团，在该基团中，一个或多个—CH2—可以被—O—或—CO—所替换，m代表1或2，而Zm+代表m价有机或无机阳离子。
• [DE] 2, 4, 6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] 2,4,6-PHENYL SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES SUBSTITUES PAR 2,4,6-PHENYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004080962A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole der Formel (I), in welcher W, X, Y und CKE die oben angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide. Ausserdem betrifft die Erfindung selektiv herbizide Mittel, die 2,4,6-phenylsubstituierte Ketoenole cyclische Ketoenole einerseits und eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

  本发明涉及新的2,4,6-苯基取代的环状酮烯醇化合物，其化学式为（I），其中，W、X、Y和CKE具有上述所述的含义，以及它们的制备方法和作为杀虫剂和/或除草剂的用途。此外，本发明涉及选择性除草剂，其包含一方面为2,4,6-苯基取代的酮烯醇环状酮烯醇，另一方面为改善作物耐受性的化合物。
• Preparation of new β-D-xyloside- and β-D-xylobioside-based ionic liquids through chemical and/or enzymatic reactions
  作者：S. Gatard、R. Plantier-Royon、C. Rémond、M. Muzard、C. Kowandy、S. Bouquillon

  DOI：10.1016/j.carres.2017.09.012

  日期：2017.11

  tetraalkylammonium salts containing xyloside- and xylobioside-based anionic moieties have been prepared. Two stereoselective routes have been developed: i) a chemical pathway in four steps from D-xylose, and ii) a chemoenzymatic pathway directly from biomass-derived xylans. These salts displayed interesting properties as ionic liquids. Their structures have been correlated to their thermal properties (melting

  已经制备了几种含有基于木糖苷和基于木糖苷的阴离子部分的四烷基phosph和四烷基铵盐。已经开发出两种立体选择性途径：i）来自D-木糖的四个步骤中的化学途径，以及ii）直接来自生物质来源的木聚糖的化学酶途径。这些盐作为离子液体显示出令人感兴趣的性质。它们的结构与它们的热性能（熔融，玻璃化转变和分解温度）相关。