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TetHPB-p | 633300-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
TetHPB-p
英文别名
1,2,4,5-tetra(p-hydroxyphenyl)benzene;4-[2,4,5-Tris(4-hydroxyphenyl)phenyl]phenol
TetHPB-p化学式
CAS
633300-82-0
化学式
C30H22O4
mdl
——
分子量
446.502
InChiKey
VVRVYXMHQOSQFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    TetHPB-p四丙基氢氧化铵乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 tetrapropylammonium 4''-hydroxy-4',5'-bis(4-hydroxyphenyl)-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-olate
    参考文献:
    名称:
    新型功能分子的自组装:1,2,4,5-四(对羟基苯基)苯
    摘要:
    摘要 合成了一种新的刚性四芳基取代苯,1,2,4,5-四(对羟基苯基)苯(C30H22O4,TetHPB)。其结晶水合物 C30H22O4·2H2O (1) 及其阴离子与四丙基铵阳离子的包合物 [(C30H21O4)2H]-·(n-C3H7)4N+ (2) 已制备并通过单晶 X 射线表征衍射。结构研究结果表明,TetHPB 分子的四个外围对羟基苯环围绕芳基-芳基键扭转并采用 X 形构型,从而避免了空间拥塞。在 1 个氢键的 TetHPB 链的晶体结构中,通过溶剂水分子介导的氢键和 C–H…π 相互作用连接到 3D 结构。在化合物 2 中,TetHPB 阴离子构建了基于 O-H…O 氢键的阴离子排列。所得主体包含容纳四丙基铵阳离子的空腔,从而形成通道状包合物。这些结果表明,TetHPB 分子允许构建带有空腔的氢键网络;共结晶的水分子可能会在这些扩展结构的形成中发挥作用。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2010.01.046
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4,5-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzene三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 TetHPB-p
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyphenylbenzene derivatives as glass forming molecules for high resolution photoresists
    摘要:
    本文通过基础研究,探讨了羟基苯基苯分子玻璃衍生物的分子结构与其非晶性质之间的关系。研究表明,尽管存在π-π相互作用,分枝羟基苯基苯衍生物仍能形成稳定的分子玻璃。通过这项研究,探索了基于不对称分子结构、庞大取代基、构象状态和分子尺寸来稳定非晶性质和提高玻璃化转变温度(Tg)的设计概念。对于开发潜在的分子光刻胶,用于50 nm以下图案化的羟基苯基苯衍生物,理解这种行为至关重要。这项研究有助于识别潜在候选物质,作为极紫外(EUV,波长=13.4 nm)光刻技术的正色调光刻胶。首次展示了Tg高的羟基苯基苯衍生物的亚30 nm特征尺寸。
    DOI:
    10.1039/b719108a
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文献信息

  • CROSSLINKING AGENT, NEGATIVE RESIST COMPOSITION, AND PATTERN FORMING METHOD USING THE NEGATIVE RESIST COMPOSITION
    申请人:Okuyama Kenichi
    公开号:US20120115084A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Disclosed are a negative resist composition which shows excellent sensitivity and resolution in pattern formation by exposure to electron beams or EUV, a novel crosslinking agent suitable for the resist composition, and a pattern forming method using the resist composition. The negative resist composition comprises: (A) a polyphenol compound comprising two or more phenolic hydroxyl groups in a molecule thereof and having a molecular weight of 300 to 3,000, (B) an acid generator which directly or indirectly produces acid by exposure to active energy rays having a wavelength of 248 nm or less, and (C) a crosslinking agent represented by the following chemical formula (1). (The symbols shown in the formula (1) are defined in the Description).
    本发明涉及一种负型光阻组合物,通过暴露于电子束或极紫外线下表现出优异的感光性和分辨率,以及适用于该光阻组合物的新型交联剂和使用该光阻组合物的图案形成方法。该负型光阻组合物包括:(A)一种聚酚化合物,其分子中包含两个或更多酚羟基,并且分子量为300至3,000,(B)一种酸发生剂,通过暴露于波长为248nm或更短的活性能量射线而直接或间接产生酸,以及(C)一种由以下化学式(1)表示的交联剂。(化学式(1)中所示的符号在说明中有定义)。
  • Superlattice Engineering with Chemically Precise Molecular Building Blocks
    作者:Xiao-Yun Yan、Qing-Yun Guo、Xian-You Liu、Yicong Wang、Jing Wang、Zebin Su、Jiahao Huang、Fenggang Bian、Haixin Lin、Mingjun Huang、Zhiwei Lin、Tong Liu、Yuchu Liu、Stephen Z. D. Cheng
    DOI:10.1021/jacs.1c09831
    日期:2021.12.29
    emergence. In the current work, we demonstrate that properly designed molecular systems could generate a spectrum of unconventional superlattices. Four categories of giant molecules are presented. We systematically explore the lattice-forming principles in unary and binary systems, unveiling how molecular stoichiometry, topology, and size differences impact the mesoatoms and further toward their superlattices
    将纳米级构建块与中尺度超晶格相关联,模仿金属合金,合理的工程策略对于生成具有紧急特性的设计周期性变得至关重要。然而,对于基于分子的超晶格,非刚性分子特征和多步自组装使分子与超晶格的相关性不那么直接。此外,单组分系统具有内在有限的自组装球形图案(也称为“中原子”)的体积不对称性,进一步阻碍了新型超晶格的出现。在目前的工作中,我们证明了适当设计的分子系统可以产生一系列非常规超晶格。介绍了四类巨分子。我们系统地探索了一元和二元系统中的晶格形成原理,揭示分子化学计量、拓扑结构和尺寸差异如何影响中原子并进一步影响它们的超晶格。新型超晶格的存在有助于与先前在软物质中发现的 Frank-Kasper 相相关联。我们设想目前的工作提供了关于如何通过可扩展制备和易于加工的材料合理制造复杂超晶格的新见解。
  • Hydroxyphenylbenzene derivatives as glass forming molecules for high resolution photoresists
    作者:Anuja De Silva、Christopher K. Ober
    DOI:10.1039/b719108a
    日期:——
    This paper presents a fundamental study to relate molecular architecture to the amorphous properties of hydroxyphenylbenzene molecular glass derivatives. These studies demonstrates that the branched hydroxyphenylbenzene derivatives can form stable molecular glasses despite the π–π interactions present. Through this research, design concepts to stabilize the amorphous nature and to increase the glass transition temperature (Tg) based on asymmetric molecular structures, bulky substituents, conformation states and molecular size are explored. An understanding of such behavior is important for the development of hydroxyphenylbenzene derivatives as potential molecular photoresists for patterning below 50 nm. This research has helped to identify potential candidates to be evaluated as positive-tone photoresists for lithographic applications for extreme ultraviolet (EUV, λ = 13.4 nm) lithography. The first reported sub-30 nm feature sizes for hydroxyphenylbenzene derivatives were demonstrated with high Tg materials.
    本文通过基础研究,探讨了羟基苯基苯分子玻璃衍生物的分子结构与其非晶性质之间的关系。研究表明,尽管存在π-π相互作用,分枝羟基苯基苯衍生物仍能形成稳定的分子玻璃。通过这项研究,探索了基于不对称分子结构、庞大取代基、构象状态和分子尺寸来稳定非晶性质和提高玻璃化转变温度(Tg)的设计概念。对于开发潜在的分子光刻胶,用于50 nm以下图案化的羟基苯基苯衍生物,理解这种行为至关重要。这项研究有助于识别潜在候选物质,作为极紫外(EUV,波长=13.4 nm)光刻技术的正色调光刻胶。首次展示了Tg高的羟基苯基苯衍生物的亚30 nm特征尺寸。
  • Self-assembly of a novel functional molecule: 1,2,4,5-tetra(p-hydroxyphenyl)benzene
    作者:Yunxia Yang、Ke Li、Surong Luo、Qi Li
    DOI:10.1016/j.molstruc.2010.01.046
    日期:2010.4
    tetraaryl-substituted benzene, 1,2,4,5-tetra(p-hydroxyphenyl)benzene (C30H22O4, TetHPB), has been synthesized. Its crystalline hydrate C30H22O4·2H2O (1) and the inclusion compound of its anions with the tetrapropylammonium cations, [(C30H21O4)2H]−·(n-C3H7)4N+ (2), have been prepared and characterized by single crystal X-ray diffraction. The results of the structural study show that the four peripheric para hydroxyl
    摘要 合成了一种新的刚性四芳基取代苯,1,2,4,5-四(对羟基苯基)苯(C30H22O4,TetHPB)。其结晶水合物 C30H22O4·2H2O (1) 及其阴离子与四丙基铵阳离子的包合物 [(C30H21O4)2H]-·(n-C3H7)4N+ (2) 已制备并通过单晶 X 射线表征衍射。结构研究结果表明,TetHPB 分子的四个外围对羟基苯环围绕芳基-芳基键扭转并采用 X 形构型,从而避免了空间拥塞。在 1 个氢键的 TetHPB 链的晶体结构中,通过溶剂水分子介导的氢键和 C–H…π 相互作用连接到 3D 结构。在化合物 2 中,TetHPB 阴离子构建了基于 O-H…O 氢键的阴离子排列。所得主体包含容纳四丙基铵阳离子的空腔,从而形成通道状包合物。这些结果表明,TetHPB 分子允许构建带有空腔的氢键网络;共结晶的水分子可能会在这些扩展结构的形成中发挥作用。
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