3-phenyl-1-(o-tolyl)-1H-indazole | 1236203-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(o-tolyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(2-Methylphenyl)-3-phenylindazole；1-(2-methylphenyl)-3-phenylindazole
• CAS: 1236203-12-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: YOYMWJDZKCYBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 N-(2-tolyl)benzohydrazonoyl chloride 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到3-phenyl-1-(o-tolyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的腈亚胺和苯并炔的1，3-偶极环加成反应合成1-取代的1- H-吲唑

  摘要：

  描述了通过腈亚胺的1，3-偶极环加成反应生成苯并炔的1-取代-1 H-吲唑的新合成方法。反应在5分钟内完成，以中等至极好的收率得到相应的N（1）-C（3）二取代的吲唑。

  DOI：

  10.1021/ol101150t

文献信息

• [Bis-(trifluoroacetoxy)iodo]benzene-Mediated Oxidative Direct Amination C-N Bond Formation: Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles
  作者：Zhiguo Zhang、Yuanyuan Huang、Guoqing Huang、Guisheng Zhang、Qingfeng Liu

  DOI：10.1002/jhet.2839

  日期：2017.7

  An efficient [bis‐(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA)‐mediated oxidative C‐N bond formation is developed for the synthesis of 1H‐indazoles from readily available arylhydrazones. The reaction tolerates a wide range of functional groups and has broad scope of substrates. Moreover, this method is a relative green and reliable method for rapid preparation of substituted 1H‐indazoles under mild conditions

  已开发出一种有效的[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）介导的氧化性C-N键形成，用于从易得的芳基hydr酮合成1 H-吲唑。该反应可耐受各种官能团并且具有广泛的底物范围。此外，该方法是在温和条件下快速制备取代的1 H-吲唑的相对绿色可靠方法。